Somatropin Biopartners

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

somatropiini

Dostępny od:

BioPartners GmbH

Kod ATC:

H01AC01

INN (International Nazwa):

somatropin

Grupa terapeutyczna:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

Dziedzina terapeutyczna:

Kasvu

Wskazania:

Somatropin Biopartners on tarkoitettu endogeenisen kasvuhormonin korvaushoitoon aikuisilla, joilla on lapsuuden tai aikuisen puhkeamisen kasvuhormonipuutos (GHD). Aikuisiän: Potilaat, joilla on GHD aikuisiässä on määritelty potilaille, joilla on tunnettu hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaus ja vähintään yksi tunnettu aivolisäkkeen hormonin vajaus, lukuun ottamatta prolaktiinia. Näille potilaille pitäisi tehdä yksi dynaaminen testi jotta diagnosoida tai sulkea pois GHD. Lapsuudessa: potilailla, joilla on lapsuudessa eristetty GHD (ei näyttöä hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaudesta tai kallon säteilytys), kaksi dynaamiset testit tulisi suorittaa päätyttyä kasvua, lukuun ottamatta niitä, joilla on alhainen insulin-like-kasvu-tekijä-I (IGF-I) pitoisuuksia (< -2 standardi-poikkeama pisteet (SDS)), joka voi olla harkita yksi testi. Cut-off-pisteen dynaaminen testi pitäisi olla tiukka.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

peruutettu

Data autoryzacji:

2013-08-05

Ulotka dla pacjenta

                                82
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
83
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
AIKUISILLE
somatropiini
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Somatropin Biopartners on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Somatropin
Biopartnersia
3.
Miten Somatropin Biopartnersia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Somatropin Biopartnersin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SOMATROPIN BIOPARTNERS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Somatropin Biopartners sisältää ihmisen kasvuhormonia eli
somatropiinia. Kasvuhormoni säätelee
solujen kasvamista ja kehittymistä.
Tätä lääkettä käytetään kasvuhormonin puutoksen (vajauksen)
hoitoon aikuisille,
-
joilla oli kasvuhormonin puutos jo lapsuudessa ta
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Somatropin Biopartners 2 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yhdestä injektiopullosta saadaan 2 mg somatropiinia* (vastaa 6
IU:ta).
_ _
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen 0,2 ml suspensiota sisältää
2 mg somatropiinia (10 mg/ml).
_ _
*valmistettu Saccharomyces cerevisiae -soluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten.
Valkoinen tai lähes valkoinen kuiva-aine. Liuotin on kirkas,
öljyinen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Somatropin Biopartners on tarkoitettu endogeenisen kasvuhormonin
korvaushoitoon aikuisille, joilla
on joko lapsuudessa tai aikuisiässä alkanut kasvuhormonin vajaus.
Aikuisiässä alkanut vajaus: Potilaalla, jolla on aikuisiän
kasvuhormonin vajaus, on määritelmällisesti
jokin tunnettu hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaus ja
vähintään yksi tunnettu aivolisäkkeen
hormonin vajaus, lukuun ottamatta prolaktiinia. Tällaiselle
potilaalle on tehtävä yksi rasitustesti, jonka
avulla kasvuhormonin vajaus voidaan todeta tai sulkea pois.
Lapsuudessa alkanut vajaus: Jos potilaalla on lapsuudessa alkanut
yksittäisen kasvuhormonin vajaus
(ei näyttöä hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaudesta tai
kallon sädetyksestä),
kasvuhormonipuutoksen osoittamiseen on kasvun päätyttyä tehtävä
kaksi eri rasitustestiä, paitsi
potilailla, joilla insuliininkaltaisen kasvutekijä I:n (IGF-I)
pitoisuus on alhainen (< -2 SDS), mikä
voidaan katsoa yhdeksi testiksi. Rasitustestin raja-arvon pitää olla
tiukka.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOT
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-12-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem