Somatropin Biopartners

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-12-2017

有効成分:

somatropiini

から入手可能:

BioPartners GmbH

ATCコード:

H01AC01

INN(国際名):

somatropin

治療群:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

治療領域:

Kasvu

適応症:

Somatropin Biopartners on tarkoitettu endogeenisen kasvuhormonin korvaushoitoon aikuisilla, joilla on lapsuuden tai aikuisen puhkeamisen kasvuhormonipuutos (GHD). Aikuisiän: Potilaat, joilla on GHD aikuisiässä on määritelty potilaille, joilla on tunnettu hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaus ja vähintään yksi tunnettu aivolisäkkeen hormonin vajaus, lukuun ottamatta prolaktiinia. Näille potilaille pitäisi tehdä yksi dynaaminen testi jotta diagnosoida tai sulkea pois GHD. Lapsuudessa: potilailla, joilla on lapsuudessa eristetty GHD (ei näyttöä hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaudesta tai kallon säteilytys), kaksi dynaamiset testit tulisi suorittaa päätyttyä kasvua, lukuun ottamatta niitä, joilla on alhainen insulin-like-kasvu-tekijä-I (IGF-I) pitoisuuksia (< -2 standardi-poikkeama pisteet (SDS)), joka voi olla harkita yksi testi. Cut-off-pisteen dynaaminen testi pitäisi olla tiukka.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

peruutettu

承認日:

2013-08-05

情報リーフレット

                                82
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
83
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
AIKUISILLE
somatropiini
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Somatropin Biopartners on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Somatropin
Biopartnersia
3.
Miten Somatropin Biopartnersia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Somatropin Biopartnersin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SOMATROPIN BIOPARTNERS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Somatropin Biopartners sisältää ihmisen kasvuhormonia eli
somatropiinia. Kasvuhormoni säätelee
solujen kasvamista ja kehittymistä.
Tätä lääkettä käytetään kasvuhormonin puutoksen (vajauksen)
hoitoon aikuisille,
-
joilla oli kasvuhormonin puutos jo lapsuudessa ta
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Somatropin Biopartners 2 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yhdestä injektiopullosta saadaan 2 mg somatropiinia* (vastaa 6
IU:ta).
_ _
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen 0,2 ml suspensiota sisältää
2 mg somatropiinia (10 mg/ml).
_ _
*valmistettu Saccharomyces cerevisiae -soluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten.
Valkoinen tai lähes valkoinen kuiva-aine. Liuotin on kirkas,
öljyinen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Somatropin Biopartners on tarkoitettu endogeenisen kasvuhormonin
korvaushoitoon aikuisille, joilla
on joko lapsuudessa tai aikuisiässä alkanut kasvuhormonin vajaus.
Aikuisiässä alkanut vajaus: Potilaalla, jolla on aikuisiän
kasvuhormonin vajaus, on määritelmällisesti
jokin tunnettu hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaus ja
vähintään yksi tunnettu aivolisäkkeen
hormonin vajaus, lukuun ottamatta prolaktiinia. Tällaiselle
potilaalle on tehtävä yksi rasitustesti, jonka
avulla kasvuhormonin vajaus voidaan todeta tai sulkea pois.
Lapsuudessa alkanut vajaus: Jos potilaalla on lapsuudessa alkanut
yksittäisen kasvuhormonin vajaus
(ei näyttöä hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaudesta tai
kallon sädetyksestä),
kasvuhormonipuutoksen osoittamiseen on kasvun päätyttyä tehtävä
kaksi eri rasitustestiä, paitsi
potilailla, joilla insuliininkaltaisen kasvutekijä I:n (IGF-I)
pitoisuus on alhainen (< -2 SDS), mikä
voidaan katsoa yhdeksi testiksi. Rasitustestin raja-arvon pitää olla
tiukka.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOT
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-12-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する