Somatropin Biopartners

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-12-2017

Aktivna sestavina:

somatropiini

Dostopno od:

BioPartners GmbH

Koda artikla:

H01AC01

INN (mednarodno ime):

somatropin

Terapevtska skupina:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

Terapevtsko območje:

Kasvu

Terapevtske indikacije:

Somatropin Biopartners on tarkoitettu endogeenisen kasvuhormonin korvaushoitoon aikuisilla, joilla on lapsuuden tai aikuisen puhkeamisen kasvuhormonipuutos (GHD). Aikuisiän: Potilaat, joilla on GHD aikuisiässä on määritelty potilaille, joilla on tunnettu hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaus ja vähintään yksi tunnettu aivolisäkkeen hormonin vajaus, lukuun ottamatta prolaktiinia. Näille potilaille pitäisi tehdä yksi dynaaminen testi jotta diagnosoida tai sulkea pois GHD. Lapsuudessa: potilailla, joilla on lapsuudessa eristetty GHD (ei näyttöä hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaudesta tai kallon säteilytys), kaksi dynaamiset testit tulisi suorittaa päätyttyä kasvua, lukuun ottamatta niitä, joilla on alhainen insulin-like-kasvu-tekijä-I (IGF-I) pitoisuuksia (< -2 standardi-poikkeama pisteet (SDS)), joka voi olla harkita yksi testi. Cut-off-pisteen dynaaminen testi pitäisi olla tiukka.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2013-08-05

Navodilo za uporabo

                                82
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
83
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
AIKUISILLE
somatropiini
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Somatropin Biopartners on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Somatropin
Biopartnersia
3.
Miten Somatropin Biopartnersia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Somatropin Biopartnersin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SOMATROPIN BIOPARTNERS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Somatropin Biopartners sisältää ihmisen kasvuhormonia eli
somatropiinia. Kasvuhormoni säätelee
solujen kasvamista ja kehittymistä.
Tätä lääkettä käytetään kasvuhormonin puutoksen (vajauksen)
hoitoon aikuisille,
-
joilla oli kasvuhormonin puutos jo lapsuudessa ta
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Somatropin Biopartners 2 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yhdestä injektiopullosta saadaan 2 mg somatropiinia* (vastaa 6
IU:ta).
_ _
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen 0,2 ml suspensiota sisältää
2 mg somatropiinia (10 mg/ml).
_ _
*valmistettu Saccharomyces cerevisiae -soluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten.
Valkoinen tai lähes valkoinen kuiva-aine. Liuotin on kirkas,
öljyinen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Somatropin Biopartners on tarkoitettu endogeenisen kasvuhormonin
korvaushoitoon aikuisille, joilla
on joko lapsuudessa tai aikuisiässä alkanut kasvuhormonin vajaus.
Aikuisiässä alkanut vajaus: Potilaalla, jolla on aikuisiän
kasvuhormonin vajaus, on määritelmällisesti
jokin tunnettu hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaus ja
vähintään yksi tunnettu aivolisäkkeen
hormonin vajaus, lukuun ottamatta prolaktiinia. Tällaiselle
potilaalle on tehtävä yksi rasitustesti, jonka
avulla kasvuhormonin vajaus voidaan todeta tai sulkea pois.
Lapsuudessa alkanut vajaus: Jos potilaalla on lapsuudessa alkanut
yksittäisen kasvuhormonin vajaus
(ei näyttöä hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaudesta tai
kallon sädetyksestä),
kasvuhormonipuutoksen osoittamiseen on kasvun päätyttyä tehtävä
kaksi eri rasitustestiä, paitsi
potilailla, joilla insuliininkaltaisen kasvutekijä I:n (IGF-I)
pitoisuus on alhainen (< -2 SDS), mikä
voidaan katsoa yhdeksi testiksi. Rasitustestin raja-arvon pitää olla
tiukka.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOT
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-12-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom