Somatropin Biopartners

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-04-2017

Aktivni sastojci:

somatropiini

Dostupno od:

BioPartners GmbH

ATC koda:

H01AC01

INN (International ime):

somatropin

Terapijska grupa:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

Područje terapije:

Kasvu

Terapijske indikacije:

Somatropin Biopartners on tarkoitettu endogeenisen kasvuhormonin korvaushoitoon aikuisilla, joilla on lapsuuden tai aikuisen puhkeamisen kasvuhormonipuutos (GHD). Aikuisiän: Potilaat, joilla on GHD aikuisiässä on määritelty potilaille, joilla on tunnettu hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaus ja vähintään yksi tunnettu aivolisäkkeen hormonin vajaus, lukuun ottamatta prolaktiinia. Näille potilaille pitäisi tehdä yksi dynaaminen testi jotta diagnosoida tai sulkea pois GHD. Lapsuudessa: potilailla, joilla on lapsuudessa eristetty GHD (ei näyttöä hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaudesta tai kallon säteilytys), kaksi dynaamiset testit tulisi suorittaa päätyttyä kasvua, lukuun ottamatta niitä, joilla on alhainen insulin-like-kasvu-tekijä-I (IGF-I) pitoisuuksia (< -2 standardi-poikkeama pisteet (SDS)), joka voi olla harkita yksi testi. Cut-off-pisteen dynaaminen testi pitäisi olla tiukka.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

peruutettu

Datum autorizacije:

2013-08-05

Uputa o lijeku

                                82
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
83
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
AIKUISILLE
somatropiini
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Somatropin Biopartners on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Somatropin
Biopartnersia
3.
Miten Somatropin Biopartnersia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Somatropin Biopartnersin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SOMATROPIN BIOPARTNERS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Somatropin Biopartners sisältää ihmisen kasvuhormonia eli
somatropiinia. Kasvuhormoni säätelee
solujen kasvamista ja kehittymistä.
Tätä lääkettä käytetään kasvuhormonin puutoksen (vajauksen)
hoitoon aikuisille,
-
joilla oli kasvuhormonin puutos jo lapsuudessa ta
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Somatropin Biopartners 2 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yhdestä injektiopullosta saadaan 2 mg somatropiinia* (vastaa 6
IU:ta).
_ _
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen 0,2 ml suspensiota sisältää
2 mg somatropiinia (10 mg/ml).
_ _
*valmistettu Saccharomyces cerevisiae -soluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten.
Valkoinen tai lähes valkoinen kuiva-aine. Liuotin on kirkas,
öljyinen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Somatropin Biopartners on tarkoitettu endogeenisen kasvuhormonin
korvaushoitoon aikuisille, joilla
on joko lapsuudessa tai aikuisiässä alkanut kasvuhormonin vajaus.
Aikuisiässä alkanut vajaus: Potilaalla, jolla on aikuisiän
kasvuhormonin vajaus, on määritelmällisesti
jokin tunnettu hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaus ja
vähintään yksi tunnettu aivolisäkkeen
hormonin vajaus, lukuun ottamatta prolaktiinia. Tällaiselle
potilaalle on tehtävä yksi rasitustesti, jonka
avulla kasvuhormonin vajaus voidaan todeta tai sulkea pois.
Lapsuudessa alkanut vajaus: Jos potilaalla on lapsuudessa alkanut
yksittäisen kasvuhormonin vajaus
(ei näyttöä hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaudesta tai
kallon sädetyksestä),
kasvuhormonipuutoksen osoittamiseen on kasvun päätyttyä tehtävä
kaksi eri rasitustestiä, paitsi
potilailla, joilla insuliininkaltaisen kasvutekijä I:n (IGF-I)
pitoisuus on alhainen (< -2 SDS), mikä
voidaan katsoa yhdeksi testiksi. Rasitustestin raja-arvon pitää olla
tiukka.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOT
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-12-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata