Somatropin Biopartners

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-04-2017

Ingredient activ:

somatropiini

Disponibil de la:

BioPartners GmbH

Codul ATC:

H01AC01

INN (nume internaţional):

somatropin

Grupul Terapeutică:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

Zonă Terapeutică:

Kasvu

Indicații terapeutice:

Somatropin Biopartners on tarkoitettu endogeenisen kasvuhormonin korvaushoitoon aikuisilla, joilla on lapsuuden tai aikuisen puhkeamisen kasvuhormonipuutos (GHD). Aikuisiän: Potilaat, joilla on GHD aikuisiässä on määritelty potilaille, joilla on tunnettu hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaus ja vähintään yksi tunnettu aivolisäkkeen hormonin vajaus, lukuun ottamatta prolaktiinia. Näille potilaille pitäisi tehdä yksi dynaaminen testi jotta diagnosoida tai sulkea pois GHD. Lapsuudessa: potilailla, joilla on lapsuudessa eristetty GHD (ei näyttöä hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaudesta tai kallon säteilytys), kaksi dynaamiset testit tulisi suorittaa päätyttyä kasvua, lukuun ottamatta niitä, joilla on alhainen insulin-like-kasvu-tekijä-I (IGF-I) pitoisuuksia (< -2 standardi-poikkeama pisteet (SDS)), joka voi olla harkita yksi testi. Cut-off-pisteen dynaaminen testi pitäisi olla tiukka.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

peruutettu

Data de autorizare:

2013-08-05

Prospect

                                82
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
83
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
AIKUISILLE
somatropiini
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Somatropin Biopartners on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Somatropin
Biopartnersia
3.
Miten Somatropin Biopartnersia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Somatropin Biopartnersin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SOMATROPIN BIOPARTNERS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Somatropin Biopartners sisältää ihmisen kasvuhormonia eli
somatropiinia. Kasvuhormoni säätelee
solujen kasvamista ja kehittymistä.
Tätä lääkettä käytetään kasvuhormonin puutoksen (vajauksen)
hoitoon aikuisille,
-
joilla oli kasvuhormonin puutos jo lapsuudessa ta
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Somatropin Biopartners 2 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yhdestä injektiopullosta saadaan 2 mg somatropiinia* (vastaa 6
IU:ta).
_ _
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen 0,2 ml suspensiota sisältää
2 mg somatropiinia (10 mg/ml).
_ _
*valmistettu Saccharomyces cerevisiae -soluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten.
Valkoinen tai lähes valkoinen kuiva-aine. Liuotin on kirkas,
öljyinen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Somatropin Biopartners on tarkoitettu endogeenisen kasvuhormonin
korvaushoitoon aikuisille, joilla
on joko lapsuudessa tai aikuisiässä alkanut kasvuhormonin vajaus.
Aikuisiässä alkanut vajaus: Potilaalla, jolla on aikuisiän
kasvuhormonin vajaus, on määritelmällisesti
jokin tunnettu hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaus ja
vähintään yksi tunnettu aivolisäkkeen
hormonin vajaus, lukuun ottamatta prolaktiinia. Tällaiselle
potilaalle on tehtävä yksi rasitustesti, jonka
avulla kasvuhormonin vajaus voidaan todeta tai sulkea pois.
Lapsuudessa alkanut vajaus: Jos potilaalla on lapsuudessa alkanut
yksittäisen kasvuhormonin vajaus
(ei näyttöä hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaudesta tai
kallon sädetyksestä),
kasvuhormonipuutoksen osoittamiseen on kasvun päätyttyä tehtävä
kaksi eri rasitustestiä, paitsi
potilailla, joilla insuliininkaltaisen kasvutekijä I:n (IGF-I)
pitoisuus on alhainen (< -2 SDS), mikä
voidaan katsoa yhdeksi testiksi. Rasitustestin raja-arvon pitää olla
tiukka.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOT
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-12-2017
Prospect Prospect spaniolă 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-12-2017
Prospect Prospect cehă 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-12-2017
Prospect Prospect daneză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-12-2017
Prospect Prospect germană 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-12-2017
Prospect Prospect estoniană 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-12-2017
Prospect Prospect greacă 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-12-2017
Prospect Prospect engleză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-12-2017
Prospect Prospect franceză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-12-2017
Prospect Prospect italiană 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-12-2017
Prospect Prospect letonă 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-12-2017
Prospect Prospect lituaniană 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-12-2017
Prospect Prospect maghiară 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-12-2017
Prospect Prospect malteză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-12-2017
Prospect Prospect olandeză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-12-2017
Prospect Prospect poloneză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-12-2017
Prospect Prospect portugheză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-12-2017
Prospect Prospect română 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-12-2017
Prospect Prospect slovacă 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-12-2017
Prospect Prospect slovenă 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-12-2017
Prospect Prospect suedeză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-12-2017
Prospect Prospect norvegiană 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-04-2017
Prospect Prospect islandeză 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-04-2017
Prospect Prospect croată 27-04-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-04-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-12-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor