Somatropin Biopartners

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-12-2017

유효 성분:

somatropiini

제공처:

BioPartners GmbH

ATC 코드:

H01AC01

INN (International Name):

somatropin

치료 그룹:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

치료 영역:

Kasvu

치료 징후:

Somatropin Biopartners on tarkoitettu endogeenisen kasvuhormonin korvaushoitoon aikuisilla, joilla on lapsuuden tai aikuisen puhkeamisen kasvuhormonipuutos (GHD). Aikuisiän: Potilaat, joilla on GHD aikuisiässä on määritelty potilaille, joilla on tunnettu hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaus ja vähintään yksi tunnettu aivolisäkkeen hormonin vajaus, lukuun ottamatta prolaktiinia. Näille potilaille pitäisi tehdä yksi dynaaminen testi jotta diagnosoida tai sulkea pois GHD. Lapsuudessa: potilailla, joilla on lapsuudessa eristetty GHD (ei näyttöä hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaudesta tai kallon säteilytys), kaksi dynaamiset testit tulisi suorittaa päätyttyä kasvua, lukuun ottamatta niitä, joilla on alhainen insulin-like-kasvu-tekijä-I (IGF-I) pitoisuuksia (< -2 standardi-poikkeama pisteet (SDS)), joka voi olla harkita yksi testi. Cut-off-pisteen dynaaminen testi pitäisi olla tiukka.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

peruutettu

승인 날짜:

2013-08-05

환자 정보 전단

                                82
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
83
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
AIKUISILLE
somatropiini
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Somatropin Biopartners on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Somatropin
Biopartnersia
3.
Miten Somatropin Biopartnersia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Somatropin Biopartnersin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SOMATROPIN BIOPARTNERS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Somatropin Biopartners sisältää ihmisen kasvuhormonia eli
somatropiinia. Kasvuhormoni säätelee
solujen kasvamista ja kehittymistä.
Tätä lääkettä käytetään kasvuhormonin puutoksen (vajauksen)
hoitoon aikuisille,
-
joilla oli kasvuhormonin puutos jo lapsuudessa ta
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Somatropin Biopartners 2 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yhdestä injektiopullosta saadaan 2 mg somatropiinia* (vastaa 6
IU:ta).
_ _
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen 0,2 ml suspensiota sisältää
2 mg somatropiinia (10 mg/ml).
_ _
*valmistettu Saccharomyces cerevisiae -soluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten.
Valkoinen tai lähes valkoinen kuiva-aine. Liuotin on kirkas,
öljyinen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Somatropin Biopartners on tarkoitettu endogeenisen kasvuhormonin
korvaushoitoon aikuisille, joilla
on joko lapsuudessa tai aikuisiässä alkanut kasvuhormonin vajaus.
Aikuisiässä alkanut vajaus: Potilaalla, jolla on aikuisiän
kasvuhormonin vajaus, on määritelmällisesti
jokin tunnettu hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaus ja
vähintään yksi tunnettu aivolisäkkeen
hormonin vajaus, lukuun ottamatta prolaktiinia. Tällaiselle
potilaalle on tehtävä yksi rasitustesti, jonka
avulla kasvuhormonin vajaus voidaan todeta tai sulkea pois.
Lapsuudessa alkanut vajaus: Jos potilaalla on lapsuudessa alkanut
yksittäisen kasvuhormonin vajaus
(ei näyttöä hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaudesta tai
kallon sädetyksestä),
kasvuhormonipuutoksen osoittamiseen on kasvun päätyttyä tehtävä
kaksi eri rasitustestiä, paitsi
potilailla, joilla insuliininkaltaisen kasvutekijä I:n (IGF-I)
pitoisuus on alhainen (< -2 SDS), mikä
voidaan katsoa yhdeksi testiksi. Rasitustestin raja-arvon pitää olla
tiukka.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOT
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-12-2017

이 제품과 관련된 검색 알림