Somatropin Biopartners

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

somatropiini

Dostupné s:

BioPartners GmbH

ATC kód:

H01AC01

INN (Mezinárodní Name):

somatropin

Terapeutické skupiny:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

Terapeutické oblasti:

Kasvu

Terapeutické indikace:

Somatropin Biopartners on tarkoitettu endogeenisen kasvuhormonin korvaushoitoon aikuisilla, joilla on lapsuuden tai aikuisen puhkeamisen kasvuhormonipuutos (GHD). Aikuisiän: Potilaat, joilla on GHD aikuisiässä on määritelty potilaille, joilla on tunnettu hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaus ja vähintään yksi tunnettu aivolisäkkeen hormonin vajaus, lukuun ottamatta prolaktiinia. Näille potilaille pitäisi tehdä yksi dynaaminen testi jotta diagnosoida tai sulkea pois GHD. Lapsuudessa: potilailla, joilla on lapsuudessa eristetty GHD (ei näyttöä hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaudesta tai kallon säteilytys), kaksi dynaamiset testit tulisi suorittaa päätyttyä kasvua, lukuun ottamatta niitä, joilla on alhainen insulin-like-kasvu-tekijä-I (IGF-I) pitoisuuksia (< -2 standardi-poikkeama pisteet (SDS)), joka voi olla harkita yksi testi. Cut-off-pisteen dynaaminen testi pitäisi olla tiukka.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

peruutettu

Datum autorizace:

2013-08-05

Informace pro uživatele

                                82
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
83
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
AIKUISILLE
somatropiini
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Somatropin Biopartners on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Somatropin
Biopartnersia
3.
Miten Somatropin Biopartnersia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Somatropin Biopartnersin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SOMATROPIN BIOPARTNERS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Somatropin Biopartners sisältää ihmisen kasvuhormonia eli
somatropiinia. Kasvuhormoni säätelee
solujen kasvamista ja kehittymistä.
Tätä lääkettä käytetään kasvuhormonin puutoksen (vajauksen)
hoitoon aikuisille,
-
joilla oli kasvuhormonin puutos jo lapsuudessa ta
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Somatropin Biopartners 2 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yhdestä injektiopullosta saadaan 2 mg somatropiinia* (vastaa 6
IU:ta).
_ _
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen 0,2 ml suspensiota sisältää
2 mg somatropiinia (10 mg/ml).
_ _
*valmistettu Saccharomyces cerevisiae -soluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten.
Valkoinen tai lähes valkoinen kuiva-aine. Liuotin on kirkas,
öljyinen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Somatropin Biopartners on tarkoitettu endogeenisen kasvuhormonin
korvaushoitoon aikuisille, joilla
on joko lapsuudessa tai aikuisiässä alkanut kasvuhormonin vajaus.
Aikuisiässä alkanut vajaus: Potilaalla, jolla on aikuisiän
kasvuhormonin vajaus, on määritelmällisesti
jokin tunnettu hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaus ja
vähintään yksi tunnettu aivolisäkkeen
hormonin vajaus, lukuun ottamatta prolaktiinia. Tällaiselle
potilaalle on tehtävä yksi rasitustesti, jonka
avulla kasvuhormonin vajaus voidaan todeta tai sulkea pois.
Lapsuudessa alkanut vajaus: Jos potilaalla on lapsuudessa alkanut
yksittäisen kasvuhormonin vajaus
(ei näyttöä hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaudesta tai
kallon sädetyksestä),
kasvuhormonipuutoksen osoittamiseen on kasvun päätyttyä tehtävä
kaksi eri rasitustestiä, paitsi
potilailla, joilla insuliininkaltaisen kasvutekijä I:n (IGF-I)
pitoisuus on alhainen (< -2 SDS), mikä
voidaan katsoa yhdeksi testiksi. Rasitustestin raja-arvon pitää olla
tiukka.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOT
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-12-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-12-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem