Skyrizi

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-03-2024

Aktiva substanser:

Risankizumab

Tillgänglig från:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kod:

L04AC18

INN (International namn):

risankizumab

Terapeutisk grupp:

immunosuppressantit

Terapiområde:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Terapeutiska indikationer:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2019-04-26

Bipacksedel

                                86
B. PAKKAUSSELOSTE
87
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SKYRIZI 150 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
risankitsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Skyrizi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Skyrizi-valmistetta
3.
Miten Skyrizi-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Skyrizi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ SKYRIZI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Skyrizi-valmisteen vaikuttava aine on risankitsumabi.
Skyrizi-valmistetta käytetään seuraavien tulehduksellisten
sairauksien hoitoon:
•
läiskäpsoriaasi
•
nivelpsoriaasi.
SKYRIZI-VALMISTEEN VAIKUTUSTAPA
Tämä lääke vaikuttaa estämällä tulehdusta aiheuttavan
IL-23-proteiinin toimintaa elimistössä.
Läiskäpsoriaasi
Skyrizi-valmistetta käytetään keskivaikeaa tai vaikeaa
läiskäpsoriaasia sairastavien aikuisten hoitoon.
Skyrizi vähentää tulehdusta ja voi täten vähentää
läiskäpsoriaasin oireita kuten poltetta, kutinaa, kipua,
punoitusta ja hilseilyä.
Nivelpsoriaasi
Skyrizi-valmistetta käytetään nivelpsoriaasia sairastavien
aikuisten hoitoon. Nivelpsoriaasi on sairaus,
joka aiheuttaa nivelten tulehdusreaktion ja psoriaasia. Jos sinulla on
aktiivinen nivelpsoriaasi, sinulle

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Skyrizi 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 150 mg risankitsumabia 1
millilitrassa liuosta.
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 150 mg risankitsumabia 1
millilitrassa liuosta.
Skyrizi 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 75 mg risankitsumabia 0,83
millilitrassa liuosta.
Risankitsumabi on humanisoitu immunoglobuliini G1 -luokan (IgG1)
monoklonaalinen vasta-aine,
joka valmistetaan kiinanhamsterin munasarjasoluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan (vain 75 mg injektioneste,
liuos) _
Tämä lääkevalmiste sisältää 68,0 mg sorbitolia per 150 mg:n
annos.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (inj.)
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä ja
esitäytetty ruisku
Liuos on väritön tai kellertävä ja kirkas tai hieman opalisoiva.
Skyrizi 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Liuos on väritön tai hieman kellertävä ja kirkas tai hieman
opalisoiva.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Läiskäpsoriaasi
Skyrizi on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuispotilailla, joille harkitaan
systeemistä hoitoa.
3
Nivelpsoriaasi
Skyrizi, ainoana lääkkeenä tai yhdessä metotreksaatin kanssa, on
tarkoitettu aktiivisen nivelpsoriaasin
hoitoon aikuisille, joilla vähintään yksi tautiprosessiin
vaikuttava reumalääke on tuottanut
riittämättömän vasteen tai ollut huonosti siedetty.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi kohdassa 4.1
mainittujen käyttöaiheiden
diagnosointiin ja hoitoon perehtyneen lääkärin ohjauksessa ja
valvonnass
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-12-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik