Skyrizi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-03-2024

Bahan aktif:

Risankizumab

Tersedia dari:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kode ATC:

L04AC18

INN (Nama Internasional):

risankizumab

Kelompok Terapi:

immunosuppressantit

Area terapi:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Indikasi Terapi:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2019-04-26

Selebaran informasi

                                86
B. PAKKAUSSELOSTE
87
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SKYRIZI 150 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
risankitsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Skyrizi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Skyrizi-valmistetta
3.
Miten Skyrizi-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Skyrizi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ SKYRIZI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Skyrizi-valmisteen vaikuttava aine on risankitsumabi.
Skyrizi-valmistetta käytetään seuraavien tulehduksellisten
sairauksien hoitoon:
•
läiskäpsoriaasi
•
nivelpsoriaasi.
SKYRIZI-VALMISTEEN VAIKUTUSTAPA
Tämä lääke vaikuttaa estämällä tulehdusta aiheuttavan
IL-23-proteiinin toimintaa elimistössä.
Läiskäpsoriaasi
Skyrizi-valmistetta käytetään keskivaikeaa tai vaikeaa
läiskäpsoriaasia sairastavien aikuisten hoitoon.
Skyrizi vähentää tulehdusta ja voi täten vähentää
läiskäpsoriaasin oireita kuten poltetta, kutinaa, kipua,
punoitusta ja hilseilyä.
Nivelpsoriaasi
Skyrizi-valmistetta käytetään nivelpsoriaasia sairastavien
aikuisten hoitoon. Nivelpsoriaasi on sairaus,
joka aiheuttaa nivelten tulehdusreaktion ja psoriaasia. Jos sinulla on
aktiivinen nivelpsoriaasi, sinulle

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Skyrizi 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 150 mg risankitsumabia 1
millilitrassa liuosta.
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 150 mg risankitsumabia 1
millilitrassa liuosta.
Skyrizi 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 75 mg risankitsumabia 0,83
millilitrassa liuosta.
Risankitsumabi on humanisoitu immunoglobuliini G1 -luokan (IgG1)
monoklonaalinen vasta-aine,
joka valmistetaan kiinanhamsterin munasarjasoluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan (vain 75 mg injektioneste,
liuos) _
Tämä lääkevalmiste sisältää 68,0 mg sorbitolia per 150 mg:n
annos.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (inj.)
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä ja
esitäytetty ruisku
Liuos on väritön tai kellertävä ja kirkas tai hieman opalisoiva.
Skyrizi 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Liuos on väritön tai hieman kellertävä ja kirkas tai hieman
opalisoiva.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Läiskäpsoriaasi
Skyrizi on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuispotilailla, joille harkitaan
systeemistä hoitoa.
3
Nivelpsoriaasi
Skyrizi, ainoana lääkkeenä tai yhdessä metotreksaatin kanssa, on
tarkoitettu aktiivisen nivelpsoriaasin
hoitoon aikuisille, joilla vähintään yksi tautiprosessiin
vaikuttava reumalääke on tuottanut
riittämättömän vasteen tai ollut huonosti siedetty.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi kohdassa 4.1
mainittujen käyttöaiheiden
diagnosointiin ja hoitoon perehtyneen lääkärin ohjauksessa ja
valvonnass
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-12-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen