Skyrizi

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-12-2022

Aktivna sestavina:

Risankizumab

Dostopno od:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Koda artikla:

L04AC18

INN (mednarodno ime):

risankizumab

Terapevtska skupina:

immunosuppressantit

Terapevtsko območje:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Terapevtske indikacije:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2019-04-26

Navodilo za uporabo

                                86
B. PAKKAUSSELOSTE
87
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SKYRIZI 150 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
risankitsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Skyrizi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Skyrizi-valmistetta
3.
Miten Skyrizi-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Skyrizi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ SKYRIZI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Skyrizi-valmisteen vaikuttava aine on risankitsumabi.
Skyrizi-valmistetta käytetään seuraavien tulehduksellisten
sairauksien hoitoon:
•
läiskäpsoriaasi
•
nivelpsoriaasi.
SKYRIZI-VALMISTEEN VAIKUTUSTAPA
Tämä lääke vaikuttaa estämällä tulehdusta aiheuttavan
IL-23-proteiinin toimintaa elimistössä.
Läiskäpsoriaasi
Skyrizi-valmistetta käytetään keskivaikeaa tai vaikeaa
läiskäpsoriaasia sairastavien aikuisten hoitoon.
Skyrizi vähentää tulehdusta ja voi täten vähentää
läiskäpsoriaasin oireita kuten poltetta, kutinaa, kipua,
punoitusta ja hilseilyä.
Nivelpsoriaasi
Skyrizi-valmistetta käytetään nivelpsoriaasia sairastavien
aikuisten hoitoon. Nivelpsoriaasi on sairaus,
joka aiheuttaa nivelten tulehdusreaktion ja psoriaasia. Jos sinulla on
aktiivinen nivelpsoriaasi, sinulle

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Skyrizi 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 150 mg risankitsumabia 1
millilitrassa liuosta.
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 150 mg risankitsumabia 1
millilitrassa liuosta.
Skyrizi 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 75 mg risankitsumabia 0,83
millilitrassa liuosta.
Risankitsumabi on humanisoitu immunoglobuliini G1 -luokan (IgG1)
monoklonaalinen vasta-aine,
joka valmistetaan kiinanhamsterin munasarjasoluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan (vain 75 mg injektioneste,
liuos) _
Tämä lääkevalmiste sisältää 68,0 mg sorbitolia per 150 mg:n
annos.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (inj.)
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä ja
esitäytetty ruisku
Liuos on väritön tai kellertävä ja kirkas tai hieman opalisoiva.
Skyrizi 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Liuos on väritön tai hieman kellertävä ja kirkas tai hieman
opalisoiva.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Läiskäpsoriaasi
Skyrizi on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuispotilailla, joille harkitaan
systeemistä hoitoa.
3
Nivelpsoriaasi
Skyrizi, ainoana lääkkeenä tai yhdessä metotreksaatin kanssa, on
tarkoitettu aktiivisen nivelpsoriaasin
hoitoon aikuisille, joilla vähintään yksi tautiprosessiin
vaikuttava reumalääke on tuottanut
riittämättömän vasteen tai ollut huonosti siedetty.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi kohdassa 4.1
mainittujen käyttöaiheiden
diagnosointiin ja hoitoon perehtyneen lääkärin ohjauksessa ja
valvonnass
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-12-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov