Skyrizi

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Risankizumab

Предлага се от:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

АТС код:

L04AC18

INN (Международно Name):

risankizumab

Терапевтична група:

immunosuppressantit

Терапевтична област:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Терапевтични показания:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2019-04-26

Листовка

                                86
B. PAKKAUSSELOSTE
87
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SKYRIZI 150 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
risankitsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Skyrizi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Skyrizi-valmistetta
3.
Miten Skyrizi-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Skyrizi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ SKYRIZI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Skyrizi-valmisteen vaikuttava aine on risankitsumabi.
Skyrizi-valmistetta käytetään seuraavien tulehduksellisten
sairauksien hoitoon:
•
läiskäpsoriaasi
•
nivelpsoriaasi.
SKYRIZI-VALMISTEEN VAIKUTUSTAPA
Tämä lääke vaikuttaa estämällä tulehdusta aiheuttavan
IL-23-proteiinin toimintaa elimistössä.
Läiskäpsoriaasi
Skyrizi-valmistetta käytetään keskivaikeaa tai vaikeaa
läiskäpsoriaasia sairastavien aikuisten hoitoon.
Skyrizi vähentää tulehdusta ja voi täten vähentää
läiskäpsoriaasin oireita kuten poltetta, kutinaa, kipua,
punoitusta ja hilseilyä.
Nivelpsoriaasi
Skyrizi-valmistetta käytetään nivelpsoriaasia sairastavien
aikuisten hoitoon. Nivelpsoriaasi on sairaus,
joka aiheuttaa nivelten tulehdusreaktion ja psoriaasia. Jos sinulla on
aktiivinen nivelpsoriaasi, sinulle

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Skyrizi 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 150 mg risankitsumabia 1
millilitrassa liuosta.
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 150 mg risankitsumabia 1
millilitrassa liuosta.
Skyrizi 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 75 mg risankitsumabia 0,83
millilitrassa liuosta.
Risankitsumabi on humanisoitu immunoglobuliini G1 -luokan (IgG1)
monoklonaalinen vasta-aine,
joka valmistetaan kiinanhamsterin munasarjasoluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan (vain 75 mg injektioneste,
liuos) _
Tämä lääkevalmiste sisältää 68,0 mg sorbitolia per 150 mg:n
annos.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (inj.)
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä ja
esitäytetty ruisku
Liuos on väritön tai kellertävä ja kirkas tai hieman opalisoiva.
Skyrizi 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Liuos on väritön tai hieman kellertävä ja kirkas tai hieman
opalisoiva.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Läiskäpsoriaasi
Skyrizi on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuispotilailla, joille harkitaan
systeemistä hoitoa.
3
Nivelpsoriaasi
Skyrizi, ainoana lääkkeenä tai yhdessä metotreksaatin kanssa, on
tarkoitettu aktiivisen nivelpsoriaasin
hoitoon aikuisille, joilla vähintään yksi tautiprosessiin
vaikuttava reumalääke on tuottanut
riittämättömän vasteen tai ollut huonosti siedetty.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi kohdassa 4.1
mainittujen käyttöaiheiden
diagnosointiin ja hoitoon perehtyneen lääkärin ohjauksessa ja
valvonnass
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 15-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-12-2022
Листовка Листовка испански 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-03-2024
Листовка Листовка чешки 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-03-2024
Листовка Листовка датски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-03-2024
Листовка Листовка немски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-03-2024
Листовка Листовка естонски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-03-2024
Листовка Листовка гръцки 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-03-2024
Листовка Листовка английски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-12-2022
Листовка Листовка френски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-03-2024
Листовка Листовка италиански 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-12-2022
Листовка Листовка латвийски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-12-2022
Листовка Листовка литовски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-03-2024
Листовка Листовка унгарски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-03-2024
Листовка Листовка малтийски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-12-2022
Листовка Листовка нидерландски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-12-2022
Листовка Листовка полски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-03-2024
Листовка Листовка португалски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-12-2022
Листовка Листовка румънски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-03-2024
Листовка Листовка словашки 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-03-2024
Листовка Листовка словенски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-12-2022
Листовка Листовка шведски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-03-2024
Листовка Листовка норвежки 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-03-2024
Листовка Листовка исландски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-03-2024
Листовка Листовка хърватски 15-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-12-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите