Skyrizi

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-12-2022

有效成分:

Risankizumab

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC代码:

L04AC18

INN(国际名称):

risankizumab

治疗组:

immunosuppressantit

治疗领域:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

疗效迹象:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2019-04-26

资料单张

                                86
B. PAKKAUSSELOSTE
87
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SKYRIZI 150 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
risankitsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Skyrizi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Skyrizi-valmistetta
3.
Miten Skyrizi-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Skyrizi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ SKYRIZI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Skyrizi-valmisteen vaikuttava aine on risankitsumabi.
Skyrizi-valmistetta käytetään seuraavien tulehduksellisten
sairauksien hoitoon:
•
läiskäpsoriaasi
•
nivelpsoriaasi.
SKYRIZI-VALMISTEEN VAIKUTUSTAPA
Tämä lääke vaikuttaa estämällä tulehdusta aiheuttavan
IL-23-proteiinin toimintaa elimistössä.
Läiskäpsoriaasi
Skyrizi-valmistetta käytetään keskivaikeaa tai vaikeaa
läiskäpsoriaasia sairastavien aikuisten hoitoon.
Skyrizi vähentää tulehdusta ja voi täten vähentää
läiskäpsoriaasin oireita kuten poltetta, kutinaa, kipua,
punoitusta ja hilseilyä.
Nivelpsoriaasi
Skyrizi-valmistetta käytetään nivelpsoriaasia sairastavien
aikuisten hoitoon. Nivelpsoriaasi on sairaus,
joka aiheuttaa nivelten tulehdusreaktion ja psoriaasia. Jos sinulla on
aktiivinen nivelpsoriaasi, sinulle

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Skyrizi 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 150 mg risankitsumabia 1
millilitrassa liuosta.
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 150 mg risankitsumabia 1
millilitrassa liuosta.
Skyrizi 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 75 mg risankitsumabia 0,83
millilitrassa liuosta.
Risankitsumabi on humanisoitu immunoglobuliini G1 -luokan (IgG1)
monoklonaalinen vasta-aine,
joka valmistetaan kiinanhamsterin munasarjasoluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan (vain 75 mg injektioneste,
liuos) _
Tämä lääkevalmiste sisältää 68,0 mg sorbitolia per 150 mg:n
annos.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (inj.)
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä ja
esitäytetty ruisku
Liuos on väritön tai kellertävä ja kirkas tai hieman opalisoiva.
Skyrizi 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Liuos on väritön tai hieman kellertävä ja kirkas tai hieman
opalisoiva.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Läiskäpsoriaasi
Skyrizi on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuispotilailla, joille harkitaan
systeemistä hoitoa.
3
Nivelpsoriaasi
Skyrizi, ainoana lääkkeenä tai yhdessä metotreksaatin kanssa, on
tarkoitettu aktiivisen nivelpsoriaasin
hoitoon aikuisille, joilla vähintään yksi tautiprosessiin
vaikuttava reumalääke on tuottanut
riittämättömän vasteen tai ollut huonosti siedetty.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi kohdassa 4.1
mainittujen käyttöaiheiden
diagnosointiin ja hoitoon perehtyneen lääkärin ohjauksessa ja
valvonnass
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-12-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 15-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-12-2022
资料单张 资料单张 捷克文 15-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-12-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 15-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-12-2022
资料单张 资料单张 德文 15-03-2024
产品特点 产品特点 德文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-12-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-12-2022
资料单张 资料单张 希腊文 15-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-12-2022
资料单张 资料单张 英文 15-03-2024
产品特点 产品特点 英文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-12-2022
资料单张 资料单张 法文 15-03-2024
产品特点 产品特点 法文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-12-2022
资料单张 资料单张 意大利文 15-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-12-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-12-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-12-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-12-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 15-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-12-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 15-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-12-2022
资料单张 资料单张 波兰文 15-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-12-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-12-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-12-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 15-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-12-2022
资料单张 资料单张 挪威文 15-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 15-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 15-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 15-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-12-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史