Skyrizi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Risankizumab

थमां उपलब्ध:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ए.टी.सी कोड:

L04AC18

INN (इंटरनेशनल नाम):

risankizumab

चिकित्सीय समूह:

immunosuppressantit

चिकित्सीय क्षेत्र:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

चिकित्सीय संकेत:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2019-04-26

सूचना पत्रक

                                86
B. PAKKAUSSELOSTE
87
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SKYRIZI 150 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
risankitsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Skyrizi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Skyrizi-valmistetta
3.
Miten Skyrizi-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Skyrizi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ SKYRIZI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Skyrizi-valmisteen vaikuttava aine on risankitsumabi.
Skyrizi-valmistetta käytetään seuraavien tulehduksellisten
sairauksien hoitoon:
•
läiskäpsoriaasi
•
nivelpsoriaasi.
SKYRIZI-VALMISTEEN VAIKUTUSTAPA
Tämä lääke vaikuttaa estämällä tulehdusta aiheuttavan
IL-23-proteiinin toimintaa elimistössä.
Läiskäpsoriaasi
Skyrizi-valmistetta käytetään keskivaikeaa tai vaikeaa
läiskäpsoriaasia sairastavien aikuisten hoitoon.
Skyrizi vähentää tulehdusta ja voi täten vähentää
läiskäpsoriaasin oireita kuten poltetta, kutinaa, kipua,
punoitusta ja hilseilyä.
Nivelpsoriaasi
Skyrizi-valmistetta käytetään nivelpsoriaasia sairastavien
aikuisten hoitoon. Nivelpsoriaasi on sairaus,
joka aiheuttaa nivelten tulehdusreaktion ja psoriaasia. Jos sinulla on
aktiivinen nivelpsoriaasi, sinulle

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Skyrizi 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 150 mg risankitsumabia 1
millilitrassa liuosta.
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 150 mg risankitsumabia 1
millilitrassa liuosta.
Skyrizi 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 75 mg risankitsumabia 0,83
millilitrassa liuosta.
Risankitsumabi on humanisoitu immunoglobuliini G1 -luokan (IgG1)
monoklonaalinen vasta-aine,
joka valmistetaan kiinanhamsterin munasarjasoluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan (vain 75 mg injektioneste,
liuos) _
Tämä lääkevalmiste sisältää 68,0 mg sorbitolia per 150 mg:n
annos.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (inj.)
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä ja
esitäytetty ruisku
Liuos on väritön tai kellertävä ja kirkas tai hieman opalisoiva.
Skyrizi 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Liuos on väritön tai hieman kellertävä ja kirkas tai hieman
opalisoiva.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Läiskäpsoriaasi
Skyrizi on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuispotilailla, joille harkitaan
systeemistä hoitoa.
3
Nivelpsoriaasi
Skyrizi, ainoana lääkkeenä tai yhdessä metotreksaatin kanssa, on
tarkoitettu aktiivisen nivelpsoriaasin
hoitoon aikuisille, joilla vähintään yksi tautiprosessiin
vaikuttava reumalääke on tuottanut
riittämättömän vasteen tai ollut huonosti siedetty.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi kohdassa 4.1
mainittujen käyttöaiheiden
diagnosointiin ja hoitoon perehtyneen lääkärin ohjauksessa ja
valvonnass
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-12-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें