Skyrizi

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-03-2024

Aktivni sastojci:

Risankizumab

Dostupno od:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC koda:

L04AC18

INN (International ime):

risankizumab

Terapijska grupa:

immunosuppressantit

Područje terapije:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Terapijske indikacije:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2019-04-26

Uputa o lijeku

                                86
B. PAKKAUSSELOSTE
87
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SKYRIZI 150 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
risankitsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Skyrizi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Skyrizi-valmistetta
3.
Miten Skyrizi-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Skyrizi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ SKYRIZI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Skyrizi-valmisteen vaikuttava aine on risankitsumabi.
Skyrizi-valmistetta käytetään seuraavien tulehduksellisten
sairauksien hoitoon:
•
läiskäpsoriaasi
•
nivelpsoriaasi.
SKYRIZI-VALMISTEEN VAIKUTUSTAPA
Tämä lääke vaikuttaa estämällä tulehdusta aiheuttavan
IL-23-proteiinin toimintaa elimistössä.
Läiskäpsoriaasi
Skyrizi-valmistetta käytetään keskivaikeaa tai vaikeaa
läiskäpsoriaasia sairastavien aikuisten hoitoon.
Skyrizi vähentää tulehdusta ja voi täten vähentää
läiskäpsoriaasin oireita kuten poltetta, kutinaa, kipua,
punoitusta ja hilseilyä.
Nivelpsoriaasi
Skyrizi-valmistetta käytetään nivelpsoriaasia sairastavien
aikuisten hoitoon. Nivelpsoriaasi on sairaus,
joka aiheuttaa nivelten tulehdusreaktion ja psoriaasia. Jos sinulla on
aktiivinen nivelpsoriaasi, sinulle

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Skyrizi 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 150 mg risankitsumabia 1
millilitrassa liuosta.
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 150 mg risankitsumabia 1
millilitrassa liuosta.
Skyrizi 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 75 mg risankitsumabia 0,83
millilitrassa liuosta.
Risankitsumabi on humanisoitu immunoglobuliini G1 -luokan (IgG1)
monoklonaalinen vasta-aine,
joka valmistetaan kiinanhamsterin munasarjasoluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan (vain 75 mg injektioneste,
liuos) _
Tämä lääkevalmiste sisältää 68,0 mg sorbitolia per 150 mg:n
annos.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (inj.)
Skyrizi 150 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä ja
esitäytetty ruisku
Liuos on väritön tai kellertävä ja kirkas tai hieman opalisoiva.
Skyrizi 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Liuos on väritön tai hieman kellertävä ja kirkas tai hieman
opalisoiva.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Läiskäpsoriaasi
Skyrizi on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuispotilailla, joille harkitaan
systeemistä hoitoa.
3
Nivelpsoriaasi
Skyrizi, ainoana lääkkeenä tai yhdessä metotreksaatin kanssa, on
tarkoitettu aktiivisen nivelpsoriaasin
hoitoon aikuisille, joilla vähintään yksi tautiprosessiin
vaikuttava reumalääke on tuottanut
riittämättömän vasteen tai ollut huonosti siedetty.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi kohdassa 4.1
mainittujen käyttöaiheiden
diagnosointiin ja hoitoon perehtyneen lääkärin ohjauksessa ja
valvonnass
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-12-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata