Skilarence

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-09-2022

Aktiva substanser:

dimethylfumarat

Tillgänglig från:

Almirall S.A

ATC-kod:

L04AX07

INN (International namn):

dimethyl fumarate

Terapeutisk grupp:

immunosuppressiva

Terapiområde:

Psoriasis

Terapeutiska indikationer:

Skilarence er indiceret til behandling af moderat til svær plaque psoriasis hos voksne brug for systemisk medicinsk terapi.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2017-06-23

Bipacksedel

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SKILARENCE 30 MG ENTEROTABLETTER
dimethylfumarat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Skilarence
3.
Sådan skal du tage Skilarence
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER SKILARENCE
Skilarence er et lægemiddel, som indeholder det aktive stof
dimethylfumarat. Dimethylfumarat virker
på celler i immunsystemet (kroppens naturlige forsvar). Det ændrer
immunsystemets aktivitet ved at
reducere produktionen af visse stoffer, der bidrager til at forårsage
psoriasis.
HVAD BRUGES SKILARENCE TIL
Skilarence-tabletter bruges til at behandle moderat til svær plaque
psoriasis hos voksne. Psoriasis er en
sygdom, der forårsager fortykkede, betændte, røde områder på
huden, ofte dækket af sølvfarvede skæl.
Respons på Skilarence ses generelt allerede i uge 3, og forbedres
over tid. Erfaringer med relaterede
produkter, som indeholder dimethylfumarat, viser behandlingsmæssige
fordele i op til mindst
24 måneder.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SKILARENCE
TAG IKKE SKILARENCE
-
hvis du er allergisk over for dimethylfumarat eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6)
-
hvis du har alvorlige problemer med din mave eller tarme
-
hvis du har alvorlige lever- eller
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Skilarence 30 mg enterotabletter
Skilarence 120 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Skilarence 30 mg enterotabletter
Hver enterotablet indeholder 30 mg dimethylfumarat.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver enterotablet indeholder 34,2 mg laktose (som monohydrat).
Skilarence 120 mg enterotabletter
Hver enterotablet indeholder 120 mg dimethylfumarat.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver enterotablet indeholder 136,8 mg laktose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Enterotablet.
Skilarence 30 mg enterotabletter
Hvid, filmovertrukket, rund, bikonveks tablet med en diameter på
cirka 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterotabletter
Blå, filmovertrukket, rund, bikonveks tablet med en diameter på
cirka 11,6 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Skilarence er indiceret til behandling af moderat til svær plaque
psoriasis hos voksne med behov for
systemisk lægemiddelbehandling.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Skilarence er beregnet til brug under vejledning og opsyn af en læge,
som har erfaring med
diagnosticering og behandling af psoriasis.
Dosering
For at forbedre tolerancen over for Skilarence anbefales det at
begynde behandlingen med en lav
startdosis med efterfølgende gradvise stigninger. Den første uge
tages en dosis på 30 mg én gang
dagligt (1 tablet om aftenen). Den anden uge tages en dosis på 30 mg
to gange dagligt (1 tablet om
morgenen og 1 tablet om aftenen). I tredje uge tages en dosis på 30
mg tre gange dagligt (1 tablet om
morgenen, 1 ved middagstid og 1 om aftenen). Fra fjerde uge ændres
behandlingen til blot 1 tablet
med en dosis på 120 mg om aftenen. Denne dosis øges herefter med én
tablet med en dosis på 120 mg
3
om ugen på forskellige tidspunkter på dagen i de efterfølgende 5
uger som vist i nedenstående tabel.
Den maksimalt tilladte daglige dosis er 720 mg (seks 120
mg-tabletter).
UGE
ANTAL TABLETT
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-09-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik