Skilarence

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

dimethylfumarat

Dostupné z:

Almirall S.A

ATC kód:

L04AX07

INN (Medzinárodný Name):

dimethyl fumarate

Terapeutické skupiny:

immunosuppressiva

Terapeutické oblasti:

Psoriasis

Terapeutické indikácie:

Skilarence er indiceret til behandling af moderat til svær plaque psoriasis hos voksne brug for systemisk medicinsk terapi.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2017-06-23

Príbalový leták

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SKILARENCE 30 MG ENTEROTABLETTER
dimethylfumarat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Skilarence
3.
Sådan skal du tage Skilarence
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER SKILARENCE
Skilarence er et lægemiddel, som indeholder det aktive stof
dimethylfumarat. Dimethylfumarat virker
på celler i immunsystemet (kroppens naturlige forsvar). Det ændrer
immunsystemets aktivitet ved at
reducere produktionen af visse stoffer, der bidrager til at forårsage
psoriasis.
HVAD BRUGES SKILARENCE TIL
Skilarence-tabletter bruges til at behandle moderat til svær plaque
psoriasis hos voksne. Psoriasis er en
sygdom, der forårsager fortykkede, betændte, røde områder på
huden, ofte dækket af sølvfarvede skæl.
Respons på Skilarence ses generelt allerede i uge 3, og forbedres
over tid. Erfaringer med relaterede
produkter, som indeholder dimethylfumarat, viser behandlingsmæssige
fordele i op til mindst
24 måneder.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SKILARENCE
TAG IKKE SKILARENCE
-
hvis du er allergisk over for dimethylfumarat eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6)
-
hvis du har alvorlige problemer med din mave eller tarme
-
hvis du har alvorlige lever- eller
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Skilarence 30 mg enterotabletter
Skilarence 120 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Skilarence 30 mg enterotabletter
Hver enterotablet indeholder 30 mg dimethylfumarat.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver enterotablet indeholder 34,2 mg laktose (som monohydrat).
Skilarence 120 mg enterotabletter
Hver enterotablet indeholder 120 mg dimethylfumarat.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver enterotablet indeholder 136,8 mg laktose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Enterotablet.
Skilarence 30 mg enterotabletter
Hvid, filmovertrukket, rund, bikonveks tablet med en diameter på
cirka 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterotabletter
Blå, filmovertrukket, rund, bikonveks tablet med en diameter på
cirka 11,6 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Skilarence er indiceret til behandling af moderat til svær plaque
psoriasis hos voksne med behov for
systemisk lægemiddelbehandling.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Skilarence er beregnet til brug under vejledning og opsyn af en læge,
som har erfaring med
diagnosticering og behandling af psoriasis.
Dosering
For at forbedre tolerancen over for Skilarence anbefales det at
begynde behandlingen med en lav
startdosis med efterfølgende gradvise stigninger. Den første uge
tages en dosis på 30 mg én gang
dagligt (1 tablet om aftenen). Den anden uge tages en dosis på 30 mg
to gange dagligt (1 tablet om
morgenen og 1 tablet om aftenen). I tredje uge tages en dosis på 30
mg tre gange dagligt (1 tablet om
morgenen, 1 ved middagstid og 1 om aftenen). Fra fjerde uge ændres
behandlingen til blot 1 tablet
med en dosis på 120 mg om aftenen. Denne dosis øges herefter med én
tablet med en dosis på 120 mg
3
om ugen på forskellige tidspunkter på dagen i de efterfølgende 5
uger som vist i nedenstående tabel.
Den maksimalt tilladte daglige dosis er 720 mg (seks 120
mg-tabletter).
UGE
ANTAL TABLETT
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-09-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov