Skilarence

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dimethylfumarat

متاح من:

Almirall S.A

ATC رمز:

L04AX07

INN (الاسم الدولي):

dimethyl fumarate

المجموعة العلاجية:

immunosuppressiva

المجال العلاجي:

Psoriasis

الخصائص العلاجية:

Skilarence er indiceret til behandling af moderat til svær plaque psoriasis hos voksne brug for systemisk medicinsk terapi.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2017-06-23

نشرة المعلومات

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SKILARENCE 30 MG ENTEROTABLETTER
dimethylfumarat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Skilarence
3.
Sådan skal du tage Skilarence
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER SKILARENCE
Skilarence er et lægemiddel, som indeholder det aktive stof
dimethylfumarat. Dimethylfumarat virker
på celler i immunsystemet (kroppens naturlige forsvar). Det ændrer
immunsystemets aktivitet ved at
reducere produktionen af visse stoffer, der bidrager til at forårsage
psoriasis.
HVAD BRUGES SKILARENCE TIL
Skilarence-tabletter bruges til at behandle moderat til svær plaque
psoriasis hos voksne. Psoriasis er en
sygdom, der forårsager fortykkede, betændte, røde områder på
huden, ofte dækket af sølvfarvede skæl.
Respons på Skilarence ses generelt allerede i uge 3, og forbedres
over tid. Erfaringer med relaterede
produkter, som indeholder dimethylfumarat, viser behandlingsmæssige
fordele i op til mindst
24 måneder.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SKILARENCE
TAG IKKE SKILARENCE
-
hvis du er allergisk over for dimethylfumarat eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6)
-
hvis du har alvorlige problemer med din mave eller tarme
-
hvis du har alvorlige lever- eller
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Skilarence 30 mg enterotabletter
Skilarence 120 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Skilarence 30 mg enterotabletter
Hver enterotablet indeholder 30 mg dimethylfumarat.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver enterotablet indeholder 34,2 mg laktose (som monohydrat).
Skilarence 120 mg enterotabletter
Hver enterotablet indeholder 120 mg dimethylfumarat.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver enterotablet indeholder 136,8 mg laktose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Enterotablet.
Skilarence 30 mg enterotabletter
Hvid, filmovertrukket, rund, bikonveks tablet med en diameter på
cirka 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterotabletter
Blå, filmovertrukket, rund, bikonveks tablet med en diameter på
cirka 11,6 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Skilarence er indiceret til behandling af moderat til svær plaque
psoriasis hos voksne med behov for
systemisk lægemiddelbehandling.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Skilarence er beregnet til brug under vejledning og opsyn af en læge,
som har erfaring med
diagnosticering og behandling af psoriasis.
Dosering
For at forbedre tolerancen over for Skilarence anbefales det at
begynde behandlingen med en lav
startdosis med efterfølgende gradvise stigninger. Den første uge
tages en dosis på 30 mg én gang
dagligt (1 tablet om aftenen). Den anden uge tages en dosis på 30 mg
to gange dagligt (1 tablet om
morgenen og 1 tablet om aftenen). I tredje uge tages en dosis på 30
mg tre gange dagligt (1 tablet om
morgenen, 1 ved middagstid og 1 om aftenen). Fra fjerde uge ændres
behandlingen til blot 1 tablet
med en dosis på 120 mg om aftenen. Denne dosis øges herefter med én
tablet med en dosis på 120 mg
3
om ugen på forskellige tidspunkter på dagen i de efterfølgende 5
uger som vist i nedenstående tabel.
Den maksimalt tilladte daglige dosis er 720 mg (seks 120
mg-tabletter).
UGE
ANTAL TABLETT
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-09-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات