Skilarence

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ডেনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

dimethylfumarat

থেকে পাওয়া:

Almirall S.A

এটিসি কোড:

L04AX07

INN (International Name):

dimethyl fumarate

Therapeutic group:

immunosuppressiva

Therapeutic area:

Psoriasis

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Skilarence er indiceret til behandling af moderat til svær plaque psoriasis hos voksne brug for systemisk medicinsk terapi.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 11

অনুমোদন অবস্থা:

autoriseret

অনুমোদন তারিখ:

2017-06-23

তথ্য লিফলেট

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SKILARENCE 30 MG ENTEROTABLETTER
dimethylfumarat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Skilarence
3.
Sådan skal du tage Skilarence
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER SKILARENCE
Skilarence er et lægemiddel, som indeholder det aktive stof
dimethylfumarat. Dimethylfumarat virker
på celler i immunsystemet (kroppens naturlige forsvar). Det ændrer
immunsystemets aktivitet ved at
reducere produktionen af visse stoffer, der bidrager til at forårsage
psoriasis.
HVAD BRUGES SKILARENCE TIL
Skilarence-tabletter bruges til at behandle moderat til svær plaque
psoriasis hos voksne. Psoriasis er en
sygdom, der forårsager fortykkede, betændte, røde områder på
huden, ofte dækket af sølvfarvede skæl.
Respons på Skilarence ses generelt allerede i uge 3, og forbedres
over tid. Erfaringer med relaterede
produkter, som indeholder dimethylfumarat, viser behandlingsmæssige
fordele i op til mindst
24 måneder.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SKILARENCE
TAG IKKE SKILARENCE
-
hvis du er allergisk over for dimethylfumarat eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6)
-
hvis du har alvorlige problemer med din mave eller tarme
-
hvis du har alvorlige lever- eller
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Skilarence 30 mg enterotabletter
Skilarence 120 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Skilarence 30 mg enterotabletter
Hver enterotablet indeholder 30 mg dimethylfumarat.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver enterotablet indeholder 34,2 mg laktose (som monohydrat).
Skilarence 120 mg enterotabletter
Hver enterotablet indeholder 120 mg dimethylfumarat.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver enterotablet indeholder 136,8 mg laktose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Enterotablet.
Skilarence 30 mg enterotabletter
Hvid, filmovertrukket, rund, bikonveks tablet med en diameter på
cirka 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterotabletter
Blå, filmovertrukket, rund, bikonveks tablet med en diameter på
cirka 11,6 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Skilarence er indiceret til behandling af moderat til svær plaque
psoriasis hos voksne med behov for
systemisk lægemiddelbehandling.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Skilarence er beregnet til brug under vejledning og opsyn af en læge,
som har erfaring med
diagnosticering og behandling af psoriasis.
Dosering
For at forbedre tolerancen over for Skilarence anbefales det at
begynde behandlingen med en lav
startdosis med efterfølgende gradvise stigninger. Den første uge
tages en dosis på 30 mg én gang
dagligt (1 tablet om aftenen). Den anden uge tages en dosis på 30 mg
to gange dagligt (1 tablet om
morgenen og 1 tablet om aftenen). I tredje uge tages en dosis på 30
mg tre gange dagligt (1 tablet om
morgenen, 1 ved middagstid og 1 om aftenen). Fra fjerde uge ændres
behandlingen til blot 1 tablet
med en dosis på 120 mg om aftenen. Denne dosis øges herefter med én
tablet med en dosis på 120 mg
3
om ugen på forskellige tidspunkter på dagen i de efterfølgende 5
uger som vist i nedenstående tabel.
Den maksimalt tilladte daglige dosis er 720 mg (seks 120
mg-tabletter).
UGE
ANTAL TABLETT
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 27-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 27-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 27-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 27-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 27-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 27-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 27-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 27-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 27-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 27-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 27-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 27-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 27-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 27-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 27-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 27-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 27-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 27-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 27-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 27-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 27-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 27-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 27-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 27-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 27-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 27-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 27-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 27-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 27-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 27-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 27-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 27-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 27-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 27-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 27-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 27-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 27-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 27-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 27-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 27-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 27-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 27-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 27-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 27-09-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 27-09-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 27-09-2022

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন