Silodyx

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-10-2022

Aktiva substanser:

silodosin

Tillgänglig från:

Recordati Ireland Ltd

ATC-kod:

G04CA04

INN (International namn):

silodosin

Terapeutisk grupp:

Urologika

Terapiområde:

Prostatisk hyperplasi

Terapeutiska indikationer:

Behandling av tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (BPH).

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2010-01-29

Bipacksedel

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SILODYX 8 MG HARD KAPSEL
SILODYX 4 MG HARD KAPSEL
silodosin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Silodyx er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Silodyx
3.
Hvordan du bruker Silodyx
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Silodyx
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SILODYX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SILODYX ER
Silodyx tilhører en gruppe legemidler som kalles adrenerge alfa-
1A
-reseptorblokkere.
Silodyx er selektiv for de reseptorene som finnes i prostata,
urinblæren og urinrør. Ved å blokkere
disse reseptorene, får det den glatte muskulaturen i disse vevene til
å slappe av. Dette gjør
vannlatingen lettere for deg og lindrer symptomene dine.
HVA SILODYX BRUKES MOT
Silodyx brukes til å behandle symptomer i urinveiene som er forbundet
med godartet forstørrelse av
prostata (prostatahyperplasi) hos voksne menn, som for eksempel:
•
vansker med å starte vannlatingen,
•
en følelse av at urinblæren ikke blir fullstendig tømt,
•
et hyppigere behov for å late vannet, selv om natten.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SILODYX
BRUK IKKE SILODYX
dersom du er allergisk overfor silodosin eller noen av
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i
avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Silodyx.
•
Dersom du gjennomgår en behandling med øyekir
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Silodyx 4 mg kapsel, hard
Silodyx 8 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Silodyx 4 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 4 mg silodosin.
Silodyx 8 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 8 mg silodosin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
_ _
Silodyx 4 mg kapsel, hard
Gul, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 3 (ca. 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kapsel, hard
Hvit, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 0 (ca. 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH)
hos voksne menn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er en kapsel Silodyx 8 mg daglig. Til spesielle
pasientpopulasjoner anbefales en kapsel
Silodyx 4 mg daglig (se nedenfor).
_Eldre _
Det kreves ikke dosejustering hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt nedsatt
nyrefunksjon (CL
CR
≥ 50
til ≤ 80 ml/min).
En startdose på 4 mg én gang daglig anbefales for pasienter med
moderat nedsatt nyrefunksjon
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min), og denne dosen kan økes til 8 mg én gang
daglig etter en ukes
behandling, avhengig av hvordan den individuelle pasienten
responderer. Bruk anbefales ikke hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CL
CR
<30 ml/min; se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsatt leverfunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt til moderat
nedsatt leverfunksjon.
Ettersom det ikke finnes tilgjengelige data, anbefales ikke bruk hos
pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Silodyx i den pediatriske populasjonen
ved denne indikasjonen benign
prostatahyperplasi (BPH).
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Kapselen bør tas sammen med mat, helst på samme tidspunkt hver dag.
Kapselen skal ikke brekkes
eller tygges, men svelges hel, helst med et glass vann.
4.3
KONTR
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-10-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik