Silodyx

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-10-2022

Bahan aktif:

silodosin

Tersedia dari:

Recordati Ireland Ltd

Kode ATC:

G04CA04

INN (Nama Internasional):

silodosin

Kelompok Terapi:

Urologika

Area terapi:

Prostatisk hyperplasi

Indikasi Terapi:

Behandling av tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (BPH).

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2010-01-29

Selebaran informasi

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SILODYX 8 MG HARD KAPSEL
SILODYX 4 MG HARD KAPSEL
silodosin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Silodyx er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Silodyx
3.
Hvordan du bruker Silodyx
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Silodyx
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SILODYX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SILODYX ER
Silodyx tilhører en gruppe legemidler som kalles adrenerge alfa-
1A
-reseptorblokkere.
Silodyx er selektiv for de reseptorene som finnes i prostata,
urinblæren og urinrør. Ved å blokkere
disse reseptorene, får det den glatte muskulaturen i disse vevene til
å slappe av. Dette gjør
vannlatingen lettere for deg og lindrer symptomene dine.
HVA SILODYX BRUKES MOT
Silodyx brukes til å behandle symptomer i urinveiene som er forbundet
med godartet forstørrelse av
prostata (prostatahyperplasi) hos voksne menn, som for eksempel:
•
vansker med å starte vannlatingen,
•
en følelse av at urinblæren ikke blir fullstendig tømt,
•
et hyppigere behov for å late vannet, selv om natten.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SILODYX
BRUK IKKE SILODYX
dersom du er allergisk overfor silodosin eller noen av
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i
avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Silodyx.
•
Dersom du gjennomgår en behandling med øyekir
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Silodyx 4 mg kapsel, hard
Silodyx 8 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Silodyx 4 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 4 mg silodosin.
Silodyx 8 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 8 mg silodosin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
_ _
Silodyx 4 mg kapsel, hard
Gul, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 3 (ca. 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kapsel, hard
Hvit, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 0 (ca. 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH)
hos voksne menn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er en kapsel Silodyx 8 mg daglig. Til spesielle
pasientpopulasjoner anbefales en kapsel
Silodyx 4 mg daglig (se nedenfor).
_Eldre _
Det kreves ikke dosejustering hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt nedsatt
nyrefunksjon (CL
CR
≥ 50
til ≤ 80 ml/min).
En startdose på 4 mg én gang daglig anbefales for pasienter med
moderat nedsatt nyrefunksjon
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min), og denne dosen kan økes til 8 mg én gang
daglig etter en ukes
behandling, avhengig av hvordan den individuelle pasienten
responderer. Bruk anbefales ikke hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CL
CR
<30 ml/min; se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsatt leverfunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt til moderat
nedsatt leverfunksjon.
Ettersom det ikke finnes tilgjengelige data, anbefales ikke bruk hos
pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Silodyx i den pediatriske populasjonen
ved denne indikasjonen benign
prostatahyperplasi (BPH).
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Kapselen bør tas sammen med mat, helst på samme tidspunkt hver dag.
Kapselen skal ikke brekkes
eller tygges, men svelges hel, helst med et glass vann.
4.3
KONTR
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-10-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen