Silodyx

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
10-10-2022

Virkt innihaldsefni:

silodosin

Fáanlegur frá:

Recordati Ireland Ltd

ATC númer:

G04CA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

silodosin

Meðferðarhópur:

Urologika

Lækningarsvæði:

Prostatisk hyperplasi

Ábendingar:

Behandling av tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (BPH).

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2010-01-29

Upplýsingar fylgiseðill

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SILODYX 8 MG HARD KAPSEL
SILODYX 4 MG HARD KAPSEL
silodosin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Silodyx er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Silodyx
3.
Hvordan du bruker Silodyx
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Silodyx
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SILODYX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SILODYX ER
Silodyx tilhører en gruppe legemidler som kalles adrenerge alfa-
1A
-reseptorblokkere.
Silodyx er selektiv for de reseptorene som finnes i prostata,
urinblæren og urinrør. Ved å blokkere
disse reseptorene, får det den glatte muskulaturen i disse vevene til
å slappe av. Dette gjør
vannlatingen lettere for deg og lindrer symptomene dine.
HVA SILODYX BRUKES MOT
Silodyx brukes til å behandle symptomer i urinveiene som er forbundet
med godartet forstørrelse av
prostata (prostatahyperplasi) hos voksne menn, som for eksempel:
•
vansker med å starte vannlatingen,
•
en følelse av at urinblæren ikke blir fullstendig tømt,
•
et hyppigere behov for å late vannet, selv om natten.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SILODYX
BRUK IKKE SILODYX
dersom du er allergisk overfor silodosin eller noen av
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i
avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Silodyx.
•
Dersom du gjennomgår en behandling med øyekir
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Silodyx 4 mg kapsel, hard
Silodyx 8 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Silodyx 4 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 4 mg silodosin.
Silodyx 8 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 8 mg silodosin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
_ _
Silodyx 4 mg kapsel, hard
Gul, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 3 (ca. 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kapsel, hard
Hvit, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 0 (ca. 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH)
hos voksne menn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er en kapsel Silodyx 8 mg daglig. Til spesielle
pasientpopulasjoner anbefales en kapsel
Silodyx 4 mg daglig (se nedenfor).
_Eldre _
Det kreves ikke dosejustering hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt nedsatt
nyrefunksjon (CL
CR
≥ 50
til ≤ 80 ml/min).
En startdose på 4 mg én gang daglig anbefales for pasienter med
moderat nedsatt nyrefunksjon
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min), og denne dosen kan økes til 8 mg én gang
daglig etter en ukes
behandling, avhengig av hvordan den individuelle pasienten
responderer. Bruk anbefales ikke hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CL
CR
<30 ml/min; se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsatt leverfunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt til moderat
nedsatt leverfunksjon.
Ettersom det ikke finnes tilgjengelige data, anbefales ikke bruk hos
pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Silodyx i den pediatriske populasjonen
ved denne indikasjonen benign
prostatahyperplasi (BPH).
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Kapselen bør tas sammen med mat, helst på samme tidspunkt hver dag.
Kapselen skal ikke brekkes
eller tygges, men svelges hel, helst med et glass vann.
4.3
KONTR
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 10-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 10-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 10-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-10-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu