Silodyx

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

silodosin

Disponible depuis:

Recordati Ireland Ltd

Code ATC:

G04CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

silodosin

Groupe thérapeutique:

Urologika

Domaine thérapeutique:

Prostatisk hyperplasi

indications thérapeutiques:

Behandling av tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (BPH).

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2010-01-29

Notice patient

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SILODYX 8 MG HARD KAPSEL
SILODYX 4 MG HARD KAPSEL
silodosin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Silodyx er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Silodyx
3.
Hvordan du bruker Silodyx
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Silodyx
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SILODYX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SILODYX ER
Silodyx tilhører en gruppe legemidler som kalles adrenerge alfa-
1A
-reseptorblokkere.
Silodyx er selektiv for de reseptorene som finnes i prostata,
urinblæren og urinrør. Ved å blokkere
disse reseptorene, får det den glatte muskulaturen i disse vevene til
å slappe av. Dette gjør
vannlatingen lettere for deg og lindrer symptomene dine.
HVA SILODYX BRUKES MOT
Silodyx brukes til å behandle symptomer i urinveiene som er forbundet
med godartet forstørrelse av
prostata (prostatahyperplasi) hos voksne menn, som for eksempel:
•
vansker med å starte vannlatingen,
•
en følelse av at urinblæren ikke blir fullstendig tømt,
•
et hyppigere behov for å late vannet, selv om natten.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SILODYX
BRUK IKKE SILODYX
dersom du er allergisk overfor silodosin eller noen av
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i
avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Silodyx.
•
Dersom du gjennomgår en behandling med øyekir
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Silodyx 4 mg kapsel, hard
Silodyx 8 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Silodyx 4 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 4 mg silodosin.
Silodyx 8 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 8 mg silodosin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
_ _
Silodyx 4 mg kapsel, hard
Gul, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 3 (ca. 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kapsel, hard
Hvit, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 0 (ca. 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH)
hos voksne menn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er en kapsel Silodyx 8 mg daglig. Til spesielle
pasientpopulasjoner anbefales en kapsel
Silodyx 4 mg daglig (se nedenfor).
_Eldre _
Det kreves ikke dosejustering hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt nedsatt
nyrefunksjon (CL
CR
≥ 50
til ≤ 80 ml/min).
En startdose på 4 mg én gang daglig anbefales for pasienter med
moderat nedsatt nyrefunksjon
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min), og denne dosen kan økes til 8 mg én gang
daglig etter en ukes
behandling, avhengig av hvordan den individuelle pasienten
responderer. Bruk anbefales ikke hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CL
CR
<30 ml/min; se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsatt leverfunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt til moderat
nedsatt leverfunksjon.
Ettersom det ikke finnes tilgjengelige data, anbefales ikke bruk hos
pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Silodyx i den pediatriske populasjonen
ved denne indikasjonen benign
prostatahyperplasi (BPH).
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Kapselen bør tas sammen med mat, helst på samme tidspunkt hver dag.
Kapselen skal ikke brekkes
eller tygges, men svelges hel, helst med et glass vann.
4.3
KONTR
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-10-2014
Notice patient Notice patient espagnol 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-10-2014
Notice patient Notice patient tchèque 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-10-2014
Notice patient Notice patient danois 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-10-2014
Notice patient Notice patient allemand 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-10-2014
Notice patient Notice patient estonien 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-10-2014
Notice patient Notice patient grec 10-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-10-2014
Notice patient Notice patient français 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-10-2014
Notice patient Notice patient italien 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-10-2014
Notice patient Notice patient letton 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-10-2014
Notice patient Notice patient lituanien 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-10-2014
Notice patient Notice patient hongrois 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-10-2014
Notice patient Notice patient maltais 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-10-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-10-2014
Notice patient Notice patient polonais 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-10-2014
Notice patient Notice patient portugais 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-10-2014
Notice patient Notice patient roumain 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-10-2014
Notice patient Notice patient slovaque 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-10-2014
Notice patient Notice patient slovène 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-10-2014
Notice patient Notice patient finnois 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-10-2014
Notice patient Notice patient suédois 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-10-2014
Notice patient Notice patient islandais 10-10-2022
Notice patient Notice patient croate 10-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-10-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents