Silodyx

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
10-10-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

silodosin

Pieejams no:

Recordati Ireland Ltd

ATĶ kods:

G04CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

silodosin

Ārstniecības grupa:

Urologika

Ārstniecības joma:

Prostatisk hyperplasi

Ārstēšanas norādes:

Behandling av tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (BPH).

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2010-01-29

Lietošanas instrukcija

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SILODYX 8 MG HARD KAPSEL
SILODYX 4 MG HARD KAPSEL
silodosin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Silodyx er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Silodyx
3.
Hvordan du bruker Silodyx
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Silodyx
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SILODYX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SILODYX ER
Silodyx tilhører en gruppe legemidler som kalles adrenerge alfa-
1A
-reseptorblokkere.
Silodyx er selektiv for de reseptorene som finnes i prostata,
urinblæren og urinrør. Ved å blokkere
disse reseptorene, får det den glatte muskulaturen i disse vevene til
å slappe av. Dette gjør
vannlatingen lettere for deg og lindrer symptomene dine.
HVA SILODYX BRUKES MOT
Silodyx brukes til å behandle symptomer i urinveiene som er forbundet
med godartet forstørrelse av
prostata (prostatahyperplasi) hos voksne menn, som for eksempel:
•
vansker med å starte vannlatingen,
•
en følelse av at urinblæren ikke blir fullstendig tømt,
•
et hyppigere behov for å late vannet, selv om natten.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SILODYX
BRUK IKKE SILODYX
dersom du er allergisk overfor silodosin eller noen av
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i
avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Silodyx.
•
Dersom du gjennomgår en behandling med øyekir
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Silodyx 4 mg kapsel, hard
Silodyx 8 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Silodyx 4 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 4 mg silodosin.
Silodyx 8 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 8 mg silodosin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
_ _
Silodyx 4 mg kapsel, hard
Gul, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 3 (ca. 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kapsel, hard
Hvit, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 0 (ca. 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH)
hos voksne menn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er en kapsel Silodyx 8 mg daglig. Til spesielle
pasientpopulasjoner anbefales en kapsel
Silodyx 4 mg daglig (se nedenfor).
_Eldre _
Det kreves ikke dosejustering hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt nedsatt
nyrefunksjon (CL
CR
≥ 50
til ≤ 80 ml/min).
En startdose på 4 mg én gang daglig anbefales for pasienter med
moderat nedsatt nyrefunksjon
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min), og denne dosen kan økes til 8 mg én gang
daglig etter en ukes
behandling, avhengig av hvordan den individuelle pasienten
responderer. Bruk anbefales ikke hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CL
CR
<30 ml/min; se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsatt leverfunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt til moderat
nedsatt leverfunksjon.
Ettersom det ikke finnes tilgjengelige data, anbefales ikke bruk hos
pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Silodyx i den pediatriske populasjonen
ved denne indikasjonen benign
prostatahyperplasi (BPH).
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Kapselen bør tas sammen med mat, helst på samme tidspunkt hver dag.
Kapselen skal ikke brekkes
eller tygges, men svelges hel, helst med et glass vann.
4.3
KONTR
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-10-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi