Silodyx

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-10-2022

Werkstoffen:

silodosin

Beschikbaar vanaf:

Recordati Ireland Ltd

ATC-code:

G04CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

silodosin

Therapeutische categorie:

Urologika

Therapeutisch gebied:

Prostatisk hyperplasi

therapeutische indicaties:

Behandling av tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (BPH).

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2010-01-29

Bijsluiter

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SILODYX 8 MG HARD KAPSEL
SILODYX 4 MG HARD KAPSEL
silodosin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Silodyx er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Silodyx
3.
Hvordan du bruker Silodyx
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Silodyx
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SILODYX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SILODYX ER
Silodyx tilhører en gruppe legemidler som kalles adrenerge alfa-
1A
-reseptorblokkere.
Silodyx er selektiv for de reseptorene som finnes i prostata,
urinblæren og urinrør. Ved å blokkere
disse reseptorene, får det den glatte muskulaturen i disse vevene til
å slappe av. Dette gjør
vannlatingen lettere for deg og lindrer symptomene dine.
HVA SILODYX BRUKES MOT
Silodyx brukes til å behandle symptomer i urinveiene som er forbundet
med godartet forstørrelse av
prostata (prostatahyperplasi) hos voksne menn, som for eksempel:
•
vansker med å starte vannlatingen,
•
en følelse av at urinblæren ikke blir fullstendig tømt,
•
et hyppigere behov for å late vannet, selv om natten.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SILODYX
BRUK IKKE SILODYX
dersom du er allergisk overfor silodosin eller noen av
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i
avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Silodyx.
•
Dersom du gjennomgår en behandling med øyekir
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Silodyx 4 mg kapsel, hard
Silodyx 8 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Silodyx 4 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 4 mg silodosin.
Silodyx 8 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 8 mg silodosin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
_ _
Silodyx 4 mg kapsel, hard
Gul, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 3 (ca. 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kapsel, hard
Hvit, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 0 (ca. 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH)
hos voksne menn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er en kapsel Silodyx 8 mg daglig. Til spesielle
pasientpopulasjoner anbefales en kapsel
Silodyx 4 mg daglig (se nedenfor).
_Eldre _
Det kreves ikke dosejustering hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt nedsatt
nyrefunksjon (CL
CR
≥ 50
til ≤ 80 ml/min).
En startdose på 4 mg én gang daglig anbefales for pasienter med
moderat nedsatt nyrefunksjon
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min), og denne dosen kan økes til 8 mg én gang
daglig etter en ukes
behandling, avhengig av hvordan den individuelle pasienten
responderer. Bruk anbefales ikke hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CL
CR
<30 ml/min; se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsatt leverfunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt til moderat
nedsatt leverfunksjon.
Ettersom det ikke finnes tilgjengelige data, anbefales ikke bruk hos
pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Silodyx i den pediatriske populasjonen
ved denne indikasjonen benign
prostatahyperplasi (BPH).
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Kapselen bør tas sammen med mat, helst på samme tidspunkt hver dag.
Kapselen skal ikke brekkes
eller tygges, men svelges hel, helst med et glass vann.
4.3
KONTR
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-10-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten