Silodyx

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

silodosin

थमां उपलब्ध:

Recordati Ireland Ltd

ए.टी.सी कोड:

G04CA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

silodosin

चिकित्सीय समूह:

Urologika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Prostatisk hyperplasi

चिकित्सीय संकेत:

Behandling av tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (BPH).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2010-01-29

सूचना पत्रक

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SILODYX 8 MG HARD KAPSEL
SILODYX 4 MG HARD KAPSEL
silodosin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Silodyx er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Silodyx
3.
Hvordan du bruker Silodyx
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Silodyx
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SILODYX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SILODYX ER
Silodyx tilhører en gruppe legemidler som kalles adrenerge alfa-
1A
-reseptorblokkere.
Silodyx er selektiv for de reseptorene som finnes i prostata,
urinblæren og urinrør. Ved å blokkere
disse reseptorene, får det den glatte muskulaturen i disse vevene til
å slappe av. Dette gjør
vannlatingen lettere for deg og lindrer symptomene dine.
HVA SILODYX BRUKES MOT
Silodyx brukes til å behandle symptomer i urinveiene som er forbundet
med godartet forstørrelse av
prostata (prostatahyperplasi) hos voksne menn, som for eksempel:
•
vansker med å starte vannlatingen,
•
en følelse av at urinblæren ikke blir fullstendig tømt,
•
et hyppigere behov for å late vannet, selv om natten.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SILODYX
BRUK IKKE SILODYX
dersom du er allergisk overfor silodosin eller noen av
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i
avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Silodyx.
•
Dersom du gjennomgår en behandling med øyekir
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Silodyx 4 mg kapsel, hard
Silodyx 8 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Silodyx 4 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 4 mg silodosin.
Silodyx 8 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 8 mg silodosin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
_ _
Silodyx 4 mg kapsel, hard
Gul, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 3 (ca. 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg kapsel, hard
Hvit, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 0 (ca. 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH)
hos voksne menn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er en kapsel Silodyx 8 mg daglig. Til spesielle
pasientpopulasjoner anbefales en kapsel
Silodyx 4 mg daglig (se nedenfor).
_Eldre _
Det kreves ikke dosejustering hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt nedsatt
nyrefunksjon (CL
CR
≥ 50
til ≤ 80 ml/min).
En startdose på 4 mg én gang daglig anbefales for pasienter med
moderat nedsatt nyrefunksjon
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min), og denne dosen kan økes til 8 mg én gang
daglig etter en ukes
behandling, avhengig av hvordan den individuelle pasienten
responderer. Bruk anbefales ikke hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CL
CR
<30 ml/min; se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsatt leverfunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt til moderat
nedsatt leverfunksjon.
Ettersom det ikke finnes tilgjengelige data, anbefales ikke bruk hos
pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Silodyx i den pediatriske populasjonen
ved denne indikasjonen benign
prostatahyperplasi (BPH).
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Kapselen bør tas sammen med mat, helst på samme tidspunkt hver dag.
Kapselen skal ikke brekkes
eller tygges, men svelges hel, helst med et glass vann.
4.3
KONTR
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 09-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें