Sildenafil Actavis

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-11-2023

Aktiva substanser:

sildenafilis

Tillgänglig från:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kod:

G04BE03

INN (International namn):

sildenafil

Terapeutisk grupp:

Urologiniai preparatai

Terapiområde:

Erekcijos sutrikimas

Terapeutiska indikationer:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad Sildenafilio Actavis turi būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2009-12-10

Bipacksedel

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG IR 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sildenafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sildenafil Actavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sildenafil Actavis
3.
Kaip vartoti Sildenafil Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sildenafil Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILDENAFIL ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sildenafil Actavis sudėtyje yra veikliosios medžiagos sildenafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų
5 tipo fosfodiesterazės (FDE5) inhibitoriais, grupei. Seksualinės
stimuliacijos metu vaistas skatina
varpos kraujagyslių išsiplėtimą, todėl į varpą priteka daugiau
kraujo. Sildenafil Actavis skatina varpos
erekciją tik tokiu atveju, jeigu yra lytinė stimuliacija.
Sildenafil Actavis tabletėmis gydomi suaugusieji vyrai, kuriems yra
sutrikusi erekcija, kartais dar
vadinama impotencija. Tai tokia būklė, kai vyro varpa nesustandėja
arba standi neišlieka tiek laiko,
kiek reikia lytiniam aktui atlikti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SILDENAFIL ACTAVIS
SILDENAFIL ACTAVIS VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sildenafil Actavis 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 25 mg,
50 mg ar 100 mg sildenafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Sildenafil Actavis 25 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 62,38 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Sildenafil Actavis 50 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 124,76 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Sildenafil Actavis 100 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 249,52 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Sildenafil Actavis 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 25 mg plėvele dengtos tabletės yra žydros,
elipsės formos, abipus išgaubtos,
10,0 mm ilgio ir 5,0 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje pažymėta
„SL25“.
Sildenafil Actavis 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 50 mg plėvele dengtos tabletės yra žydros,
elipsės formos, abipus išgaubtos,
13,0 mm ilgio ir 6,5 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje pažymėta
„SL50“.
Sildenafil Actavis 100 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 100 mg plėvele dengtos tabletės yra žydros,
elipsės formos, abipus išgaubtos,
17,0 mm ilgio ir 8,5 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje pažymėta
„SL100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sildenalil Actavis skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui,
kai vyras negali pasiekti ar išlaikyti
varpos erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti,
gydyti.
Kad Sildenafil Actavis būtų veiksmingas, būtina seksualinė
stimuliacija.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir to
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-05-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt