Sildenafil Actavis

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-11-2023

Principio attivo:

sildenafilis

Commercializzato da:

Actavis Group PTC ehf

Codice ATC:

G04BE03

INN (Nome Internazionale):

sildenafil

Gruppo terapeutico:

Urologiniai preparatai

Area terapeutica:

Erekcijos sutrikimas

Indicazioni terapeutiche:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad Sildenafilio Actavis turi būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2009-12-10

Foglio illustrativo

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG IR 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sildenafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sildenafil Actavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sildenafil Actavis
3.
Kaip vartoti Sildenafil Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sildenafil Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILDENAFIL ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sildenafil Actavis sudėtyje yra veikliosios medžiagos sildenafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų
5 tipo fosfodiesterazės (FDE5) inhibitoriais, grupei. Seksualinės
stimuliacijos metu vaistas skatina
varpos kraujagyslių išsiplėtimą, todėl į varpą priteka daugiau
kraujo. Sildenafil Actavis skatina varpos
erekciją tik tokiu atveju, jeigu yra lytinė stimuliacija.
Sildenafil Actavis tabletėmis gydomi suaugusieji vyrai, kuriems yra
sutrikusi erekcija, kartais dar
vadinama impotencija. Tai tokia būklė, kai vyro varpa nesustandėja
arba standi neišlieka tiek laiko,
kiek reikia lytiniam aktui atlikti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SILDENAFIL ACTAVIS
SILDENAFIL ACTAVIS VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sildenafil Actavis 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 25 mg,
50 mg ar 100 mg sildenafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Sildenafil Actavis 25 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 62,38 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Sildenafil Actavis 50 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 124,76 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Sildenafil Actavis 100 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 249,52 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Sildenafil Actavis 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 25 mg plėvele dengtos tabletės yra žydros,
elipsės formos, abipus išgaubtos,
10,0 mm ilgio ir 5,0 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje pažymėta
„SL25“.
Sildenafil Actavis 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 50 mg plėvele dengtos tabletės yra žydros,
elipsės formos, abipus išgaubtos,
13,0 mm ilgio ir 6,5 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje pažymėta
„SL50“.
Sildenafil Actavis 100 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 100 mg plėvele dengtos tabletės yra žydros,
elipsės formos, abipus išgaubtos,
17,0 mm ilgio ir 8,5 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje pažymėta
„SL100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sildenalil Actavis skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui,
kai vyras negali pasiekti ar išlaikyti
varpos erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti,
gydyti.
Kad Sildenafil Actavis būtų veiksmingas, būtina seksualinė
stimuliacija.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir to
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-11-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti