Sildenafil Actavis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-05-2015

Bahan aktif:

sildenafilis

Boleh didapati daripada:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

G04BE03

INN (Nama Antarabangsa):

sildenafil

Kumpulan terapeutik:

Urologiniai preparatai

Kawasan terapeutik:

Erekcijos sutrikimas

Tanda-tanda terapeutik:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad Sildenafilio Actavis turi būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2009-12-10

Risalah maklumat

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG IR 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sildenafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sildenafil Actavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sildenafil Actavis
3.
Kaip vartoti Sildenafil Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sildenafil Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILDENAFIL ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sildenafil Actavis sudėtyje yra veikliosios medžiagos sildenafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų
5 tipo fosfodiesterazės (FDE5) inhibitoriais, grupei. Seksualinės
stimuliacijos metu vaistas skatina
varpos kraujagyslių išsiplėtimą, todėl į varpą priteka daugiau
kraujo. Sildenafil Actavis skatina varpos
erekciją tik tokiu atveju, jeigu yra lytinė stimuliacija.
Sildenafil Actavis tabletėmis gydomi suaugusieji vyrai, kuriems yra
sutrikusi erekcija, kartais dar
vadinama impotencija. Tai tokia būklė, kai vyro varpa nesustandėja
arba standi neišlieka tiek laiko,
kiek reikia lytiniam aktui atlikti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SILDENAFIL ACTAVIS
SILDENAFIL ACTAVIS VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sildenafil Actavis 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 25 mg,
50 mg ar 100 mg sildenafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Sildenafil Actavis 25 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 62,38 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Sildenafil Actavis 50 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 124,76 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Sildenafil Actavis 100 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 249,52 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Sildenafil Actavis 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 25 mg plėvele dengtos tabletės yra žydros,
elipsės formos, abipus išgaubtos,
10,0 mm ilgio ir 5,0 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje pažymėta
„SL25“.
Sildenafil Actavis 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 50 mg plėvele dengtos tabletės yra žydros,
elipsės formos, abipus išgaubtos,
13,0 mm ilgio ir 6,5 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje pažymėta
„SL50“.
Sildenafil Actavis 100 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 100 mg plėvele dengtos tabletės yra žydros,
elipsės formos, abipus išgaubtos,
17,0 mm ilgio ir 8,5 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje pažymėta
„SL100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sildenalil Actavis skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui,
kai vyras negali pasiekti ar išlaikyti
varpos erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti,
gydyti.
Kad Sildenafil Actavis būtų veiksmingas, būtina seksualinė
stimuliacija.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir to
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-05-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini