Sildenafil Actavis

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
13-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
13-11-2023

Aktiivinen ainesosa:

sildenafilis

Saatavilla:

Actavis Group PTC ehf

ATC-koodi:

G04BE03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sildenafil

Terapeuttinen ryhmä:

Urologiniai preparatai

Terapeuttinen alue:

Erekcijos sutrikimas

Käyttöaiheet:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad Sildenafilio Actavis turi būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2009-12-10

Pakkausseloste

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG IR 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sildenafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sildenafil Actavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sildenafil Actavis
3.
Kaip vartoti Sildenafil Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sildenafil Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILDENAFIL ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sildenafil Actavis sudėtyje yra veikliosios medžiagos sildenafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų
5 tipo fosfodiesterazės (FDE5) inhibitoriais, grupei. Seksualinės
stimuliacijos metu vaistas skatina
varpos kraujagyslių išsiplėtimą, todėl į varpą priteka daugiau
kraujo. Sildenafil Actavis skatina varpos
erekciją tik tokiu atveju, jeigu yra lytinė stimuliacija.
Sildenafil Actavis tabletėmis gydomi suaugusieji vyrai, kuriems yra
sutrikusi erekcija, kartais dar
vadinama impotencija. Tai tokia būklė, kai vyro varpa nesustandėja
arba standi neišlieka tiek laiko,
kiek reikia lytiniam aktui atlikti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SILDENAFIL ACTAVIS
SILDENAFIL ACTAVIS VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sildenafil Actavis 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 25 mg,
50 mg ar 100 mg sildenafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Sildenafil Actavis 25 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 62,38 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Sildenafil Actavis 50 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 124,76 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Sildenafil Actavis 100 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 249,52 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Sildenafil Actavis 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 25 mg plėvele dengtos tabletės yra žydros,
elipsės formos, abipus išgaubtos,
10,0 mm ilgio ir 5,0 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje pažymėta
„SL25“.
Sildenafil Actavis 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 50 mg plėvele dengtos tabletės yra žydros,
elipsės formos, abipus išgaubtos,
13,0 mm ilgio ir 6,5 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje pažymėta
„SL50“.
Sildenafil Actavis 100 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 100 mg plėvele dengtos tabletės yra žydros,
elipsės formos, abipus išgaubtos,
17,0 mm ilgio ir 8,5 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje pažymėta
„SL100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sildenalil Actavis skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui,
kai vyras negali pasiekti ar išlaikyti
varpos erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti,
gydyti.
Kad Sildenafil Actavis būtų veiksmingas, būtina seksualinė
stimuliacija.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir to
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 13-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 13-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 11-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 13-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 13-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 13-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 13-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 13-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 13-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 13-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 13-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 13-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 13-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 11-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 13-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 13-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 13-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 13-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 13-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 13-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 13-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 13-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 13-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 11-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 13-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 13-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 13-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 13-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 11-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 13-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 13-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 13-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 13-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 11-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 13-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 13-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 11-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 13-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 13-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 13-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 13-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 13-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 13-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 13-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 13-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 13-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 13-11-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia