Sildenafil Actavis

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

sildenafilis

Disponible desde:

Actavis Group PTC ehf

Código ATC:

G04BE03

Designación común internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Urologiniai preparatai

Área terapéutica:

Erekcijos sutrikimas

indicaciones terapéuticas:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad Sildenafilio Actavis turi būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2009-12-10

Información para el usuario

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG IR 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sildenafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sildenafil Actavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sildenafil Actavis
3.
Kaip vartoti Sildenafil Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sildenafil Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILDENAFIL ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sildenafil Actavis sudėtyje yra veikliosios medžiagos sildenafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų
5 tipo fosfodiesterazės (FDE5) inhibitoriais, grupei. Seksualinės
stimuliacijos metu vaistas skatina
varpos kraujagyslių išsiplėtimą, todėl į varpą priteka daugiau
kraujo. Sildenafil Actavis skatina varpos
erekciją tik tokiu atveju, jeigu yra lytinė stimuliacija.
Sildenafil Actavis tabletėmis gydomi suaugusieji vyrai, kuriems yra
sutrikusi erekcija, kartais dar
vadinama impotencija. Tai tokia būklė, kai vyro varpa nesustandėja
arba standi neišlieka tiek laiko,
kiek reikia lytiniam aktui atlikti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SILDENAFIL ACTAVIS
SILDENAFIL ACTAVIS VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sildenafil Actavis 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 25 mg,
50 mg ar 100 mg sildenafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Sildenafil Actavis 25 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 62,38 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Sildenafil Actavis 50 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 124,76 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Sildenafil Actavis 100 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 249,52 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Sildenafil Actavis 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 25 mg plėvele dengtos tabletės yra žydros,
elipsės formos, abipus išgaubtos,
10,0 mm ilgio ir 5,0 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje pažymėta
„SL25“.
Sildenafil Actavis 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 50 mg plėvele dengtos tabletės yra žydros,
elipsės formos, abipus išgaubtos,
13,0 mm ilgio ir 6,5 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje pažymėta
„SL50“.
Sildenafil Actavis 100 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 100 mg plėvele dengtos tabletės yra žydros,
elipsės formos, abipus išgaubtos,
17,0 mm ilgio ir 8,5 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje pažymėta
„SL100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sildenalil Actavis skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui,
kai vyras negali pasiekti ar išlaikyti
varpos erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti,
gydyti.
Kad Sildenafil Actavis būtų veiksmingas, būtina seksualinė
stimuliacija.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir to
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto