Sildenafil Actavis

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-11-2023

Werkstoffen:

sildenafilis

Beschikbaar vanaf:

Actavis Group PTC ehf

ATC-code:

G04BE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

sildenafil

Therapeutische categorie:

Urologiniai preparatai

Therapeutisch gebied:

Erekcijos sutrikimas

therapeutische indicaties:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad Sildenafilio Actavis turi būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2009-12-10

Bijsluiter

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG IR 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sildenafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sildenafil Actavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sildenafil Actavis
3.
Kaip vartoti Sildenafil Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sildenafil Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILDENAFIL ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sildenafil Actavis sudėtyje yra veikliosios medžiagos sildenafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų
5 tipo fosfodiesterazės (FDE5) inhibitoriais, grupei. Seksualinės
stimuliacijos metu vaistas skatina
varpos kraujagyslių išsiplėtimą, todėl į varpą priteka daugiau
kraujo. Sildenafil Actavis skatina varpos
erekciją tik tokiu atveju, jeigu yra lytinė stimuliacija.
Sildenafil Actavis tabletėmis gydomi suaugusieji vyrai, kuriems yra
sutrikusi erekcija, kartais dar
vadinama impotencija. Tai tokia būklė, kai vyro varpa nesustandėja
arba standi neišlieka tiek laiko,
kiek reikia lytiniam aktui atlikti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SILDENAFIL ACTAVIS
SILDENAFIL ACTAVIS VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sildenafil Actavis 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 25 mg,
50 mg ar 100 mg sildenafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Sildenafil Actavis 25 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 62,38 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Sildenafil Actavis 50 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 124,76 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Sildenafil Actavis 100 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 249,52 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Sildenafil Actavis 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 25 mg plėvele dengtos tabletės yra žydros,
elipsės formos, abipus išgaubtos,
10,0 mm ilgio ir 5,0 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje pažymėta
„SL25“.
Sildenafil Actavis 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 50 mg plėvele dengtos tabletės yra žydros,
elipsės formos, abipus išgaubtos,
13,0 mm ilgio ir 6,5 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje pažymėta
„SL50“.
Sildenafil Actavis 100 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 100 mg plėvele dengtos tabletės yra žydros,
elipsės formos, abipus išgaubtos,
17,0 mm ilgio ir 8,5 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje pažymėta
„SL100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sildenalil Actavis skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui,
kai vyras negali pasiekti ar išlaikyti
varpos erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti,
gydyti.
Kad Sildenafil Actavis būtų veiksmingas, būtina seksualinė
stimuliacija.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir to
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 11-05-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten