Sildenafil Actavis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

sildenafilis

Mevcut itibaren:

Actavis Group PTC ehf

ATC kodu:

G04BE03

INN (International Adı):

sildenafil

Terapötik grubu:

Urologiniai preparatai

Terapötik alanı:

Erekcijos sutrikimas

Terapötik endikasyonlar:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad Sildenafilio Actavis turi būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2009-12-10

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG IR 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sildenafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sildenafil Actavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sildenafil Actavis
3.
Kaip vartoti Sildenafil Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sildenafil Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILDENAFIL ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sildenafil Actavis sudėtyje yra veikliosios medžiagos sildenafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų
5 tipo fosfodiesterazės (FDE5) inhibitoriais, grupei. Seksualinės
stimuliacijos metu vaistas skatina
varpos kraujagyslių išsiplėtimą, todėl į varpą priteka daugiau
kraujo. Sildenafil Actavis skatina varpos
erekciją tik tokiu atveju, jeigu yra lytinė stimuliacija.
Sildenafil Actavis tabletėmis gydomi suaugusieji vyrai, kuriems yra
sutrikusi erekcija, kartais dar
vadinama impotencija. Tai tokia būklė, kai vyro varpa nesustandėja
arba standi neišlieka tiek laiko,
kiek reikia lytiniam aktui atlikti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SILDENAFIL ACTAVIS
SILDENAFIL ACTAVIS VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sildenafil Actavis 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 25 mg,
50 mg ar 100 mg sildenafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Sildenafil Actavis 25 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 62,38 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Sildenafil Actavis 50 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 124,76 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Sildenafil Actavis 100 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 249,52 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Sildenafil Actavis 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 25 mg plėvele dengtos tabletės yra žydros,
elipsės formos, abipus išgaubtos,
10,0 mm ilgio ir 5,0 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje pažymėta
„SL25“.
Sildenafil Actavis 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 50 mg plėvele dengtos tabletės yra žydros,
elipsės formos, abipus išgaubtos,
13,0 mm ilgio ir 6,5 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje pažymėta
„SL50“.
Sildenafil Actavis 100 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Actavis 100 mg plėvele dengtos tabletės yra žydros,
elipsės formos, abipus išgaubtos,
17,0 mm ilgio ir 8,5 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje pažymėta
„SL100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sildenalil Actavis skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui,
kai vyras negali pasiekti ar išlaikyti
varpos erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti,
gydyti.
Kad Sildenafil Actavis būtų veiksmingas, būtina seksualinė
stimuliacija.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir to
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 11-05-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin