Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - moxifloxacinhydroklorid - filmdragerad tablett - 400 mg - moxifloxacinhydroklorid 436,8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - moxifloxacin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akut koronarsyndrom - antitrombotiska medel - angiox är indicerat som en antikoagulans hos vuxna patienter som genomgår perkutan koronar intervention (pci), inklusive patienter med st-segment-höjningsinfarkt (stemi) som genomgår primär pci. angiox är också indicerat för behandling av vuxna patienter med instabil angina / icke st-segment-höjningsinfarkt (ua / nstemi) planeras för brådskande eller tidig intervention. angiox bör ges tillsammans med acetylsalicylsyra och klopidogrel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires delbert - histamin dihydrochloride - leukemi, myeloid, akut - immunstimulatorer, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). effekten av ceplene har inte visats fullständigt hos patienter som är äldre än 60 år.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - adefovirdipivoxil - hepatit b, kronisk - nukleosid- och nukleotid-omvänd transkriptashämmare - hepsera är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos vuxna med kompenserad leversjukdom med tecken på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda serum-alanin-aminotransferas (alat) nivåer och histologiska bevis på aktiv leverinflammation och fibros. inledande av hepsera behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär mot resistens är inte tillgängliga eller lämpliga (se avsnitt 5. 1);dekompenserad leversjukdom i kombination med andra agent utan kors-resistens mot hepsera.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - fentanylhydroklorid - smärta, postoperativ - smärtstillande medel - ionsys är indicerat för hantering av akut måttlig till svår postoperativ smärta hos vuxna patienter.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - bivalirudin - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 250 mg - mannitol hjälpämne; bivalirudin 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorio reig jofre s.a. - bivalirudin - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 250 mg - bivalirudin 250 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

double-e pharma ltd. - moxifloxacin - filmdragerad tablett - 400 mg - moxifloxacin 400 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - moxifloxacinhydroklorid - filmdragerad tablett - 400 mg - mannitol hjälpämne; moxifloxacinhydroklorid 436,37 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - agomelatinurea - filmdragerad tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; agomelatinurea 31,171 mg aktiv substans