Samsca

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-07-2022

Aktiva substanser:

Толваптан

Tillgänglig från:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kod:

C03XA01

INN (International namn):

tolvaptan

Terapeutisk grupp:

Диуретици,

Terapiområde:

Неподходящ синдром на ADH

Terapeutiska indikationer:

Лечение на възрастни пациенти с хипонатриемия вследствие на синдром на неправилна секреция на антидиуретичен хормон (SIADH).

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2009-08-02

Bipacksedel

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SAMSCA 7,5 MG ТАБЛЕТКИ
SAMSCA 15 MG ТАБЛЕТКИ
SAMSCA 30 MG ТАБЛЕТКИ
толваптан (tolvaptan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Samsca и за какво се
използва.
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Samsca
3.
Как да приемате Samsca
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Samsca
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SAMSCA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Samsca, който съдържа активното вещество
толваптан, принадлежи към група
лекарства,
наречен
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Samsca 7,5 mg таблетки
Samsca 15 mg таблетки
Samsca 30 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Samsca 7,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 7,5 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно вещество с известно действие
51 mg лактоза (като монохидрат) на
таблетка
Samsca 15 m
g таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно вещество с известно действие
35 mg лактоза (като монохидрат) на
таблетка
Samsca 30 m
g таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно вещество с известно действие
70 mg лактоза (като монохидрат) на
таблетка
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Samsca 7,5 mg таблетки
Сини, правоъгълни, леко изпъкнали
таблетки, с размери 7,7 × 4,35 × 2,5 mm, с
вдлъбнато
релефно означение “OTSUKA” и “7.5” от
едната страна.
Samsca 15 m
g таблетки
Сини, триъгълни, леко изпъкнали
таблетки, с размери 6,58 × 6,2 × 2,7 mm, с
вдлъбнато релефно
означение “OTSUKA” и “15” от едната
страна.
Samsca 30 m
g таблетки
Сини, кръгли, леко изпъкнали таблетки
с размери Ø8 × 3,0 mm, с вдлъбнато релефно
означение
“OTSUKA” и “30” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-08-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik