Samsca

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-07-2022

Aktiv ingrediens:

Толваптан

Tilgjengelig fra:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kode:

C03XA01

INN (International Name):

tolvaptan

Terapeutisk gruppe:

Диуретици,

Terapeutisk område:

Неподходящ синдром на ADH

Indikasjoner:

Лечение на възрастни пациенти с хипонатриемия вследствие на синдром на неправилна секреция на антидиуретичен хормон (SIADH).

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2009-08-02

Informasjon til brukeren

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SAMSCA 7,5 MG ТАБЛЕТКИ
SAMSCA 15 MG ТАБЛЕТКИ
SAMSCA 30 MG ТАБЛЕТКИ
толваптан (tolvaptan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Samsca и за какво се
използва.
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Samsca
3.
Как да приемате Samsca
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Samsca
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SAMSCA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Samsca, който съдържа активното вещество
толваптан, принадлежи към група
лекарства,
наречен
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Samsca 7,5 mg таблетки
Samsca 15 mg таблетки
Samsca 30 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Samsca 7,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 7,5 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно вещество с известно действие
51 mg лактоза (като монохидрат) на
таблетка
Samsca 15 m
g таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно вещество с известно действие
35 mg лактоза (като монохидрат) на
таблетка
Samsca 30 m
g таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно вещество с известно действие
70 mg лактоза (като монохидрат) на
таблетка
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Samsca 7,5 mg таблетки
Сини, правоъгълни, леко изпъкнали
таблетки, с размери 7,7 × 4,35 × 2,5 mm, с
вдлъбнато
релефно означение “OTSUKA” и “7.5” от
едната страна.
Samsca 15 m
g таблетки
Сини, триъгълни, леко изпъкнали
таблетки, с размери 6,58 × 6,2 × 2,7 mm, с
вдлъбнато релефно
означение “OTSUKA” и “15” от едната
страна.
Samsca 30 m
g таблетки
Сини, кръгли, леко изпъкнали таблетки
с размери Ø8 × 3,0 mm, с вдлъбнато релефно
означение
“OTSUKA” и “30” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-08-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk