Samsca

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-07-2022

Bahan aktif:

Толваптан

Tersedia dari:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kode ATC:

C03XA01

INN (Nama Internasional):

tolvaptan

Kelompok Terapi:

Диуретици,

Area terapi:

Неподходящ синдром на ADH

Indikasi Terapi:

Лечение на възрастни пациенти с хипонатриемия вследствие на синдром на неправилна секреция на антидиуретичен хормон (SIADH).

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2009-08-02

Selebaran informasi

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SAMSCA 7,5 MG ТАБЛЕТКИ
SAMSCA 15 MG ТАБЛЕТКИ
SAMSCA 30 MG ТАБЛЕТКИ
толваптан (tolvaptan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Samsca и за какво се
използва.
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Samsca
3.
Как да приемате Samsca
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Samsca
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SAMSCA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Samsca, който съдържа активното вещество
толваптан, принадлежи към група
лекарства,
наречен
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Samsca 7,5 mg таблетки
Samsca 15 mg таблетки
Samsca 30 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Samsca 7,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 7,5 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно вещество с известно действие
51 mg лактоза (като монохидрат) на
таблетка
Samsca 15 m
g таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно вещество с известно действие
35 mg лактоза (като монохидрат) на
таблетка
Samsca 30 m
g таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно вещество с известно действие
70 mg лактоза (като монохидрат) на
таблетка
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Samsca 7,5 mg таблетки
Сини, правоъгълни, леко изпъкнали
таблетки, с размери 7,7 × 4,35 × 2,5 mm, с
вдлъбнато
релефно означение “OTSUKA” и “7.5” от
едната страна.
Samsca 15 m
g таблетки
Сини, триъгълни, леко изпъкнали
таблетки, с размери 6,58 × 6,2 × 2,7 mm, с
вдлъбнато релефно
означение “OTSUKA” и “15” от едната
страна.
Samsca 30 m
g таблетки
Сини, кръгли, леко изпъкнали таблетки
с размери Ø8 × 3,0 mm, с вдлъбнато релефно
означение
“OTSUKA” и “30” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-08-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen