Samsca

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Толваптан

Dostępny od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kod ATC:

C03XA01

INN (International Nazwa):

tolvaptan

Grupa terapeutyczna:

Диуретици,

Dziedzina terapeutyczna:

Неподходящ синдром на ADH

Wskazania:

Лечение на възрастни пациенти с хипонатриемия вследствие на синдром на неправилна секреция на антидиуретичен хормон (SIADH).

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2009-08-02

Ulotka dla pacjenta

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SAMSCA 7,5 MG ТАБЛЕТКИ
SAMSCA 15 MG ТАБЛЕТКИ
SAMSCA 30 MG ТАБЛЕТКИ
толваптан (tolvaptan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Samsca и за какво се
използва.
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Samsca
3.
Как да приемате Samsca
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Samsca
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SAMSCA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Samsca, който съдържа активното вещество
толваптан, принадлежи към група
лекарства,
наречен
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Samsca 7,5 mg таблетки
Samsca 15 mg таблетки
Samsca 30 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Samsca 7,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 7,5 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно вещество с известно действие
51 mg лактоза (като монохидрат) на
таблетка
Samsca 15 m
g таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно вещество с известно действие
35 mg лактоза (като монохидрат) на
таблетка
Samsca 30 m
g таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно вещество с известно действие
70 mg лактоза (като монохидрат) на
таблетка
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Samsca 7,5 mg таблетки
Сини, правоъгълни, леко изпъкнали
таблетки, с размери 7,7 × 4,35 × 2,5 mm, с
вдлъбнато
релефно означение “OTSUKA” и “7.5” от
едната страна.
Samsca 15 m
g таблетки
Сини, триъгълни, леко изпъкнали
таблетки, с размери 6,58 × 6,2 × 2,7 mm, с
вдлъбнато релефно
означение “OTSUKA” и “15” от едната
страна.
Samsca 30 m
g таблетки
Сини, кръгли, леко изпъкнали таблетки
с размери Ø8 × 3,0 mm, с вдлъбнато релефно
означение
“OTSUKA” и “30” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-08-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów