Samsca

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Толваптан

Disponible desde:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Código ATC:

C03XA01

Designación común internacional (DCI):

tolvaptan

Grupo terapéutico:

Диуретици,

Área terapéutica:

Неподходящ синдром на ADH

indicaciones terapéuticas:

Лечение на възрастни пациенти с хипонатриемия вследствие на синдром на неправилна секреция на антидиуретичен хормон (SIADH).

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2009-08-02

Información para el usuario

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SAMSCA 7,5 MG ТАБЛЕТКИ
SAMSCA 15 MG ТАБЛЕТКИ
SAMSCA 30 MG ТАБЛЕТКИ
толваптан (tolvaptan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Samsca и за какво се
използва.
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Samsca
3.
Как да приемате Samsca
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Samsca
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SAMSCA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Samsca, който съдържа активното вещество
толваптан, принадлежи към група
лекарства,
наречен
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Samsca 7,5 mg таблетки
Samsca 15 mg таблетки
Samsca 30 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Samsca 7,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 7,5 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно вещество с известно действие
51 mg лактоза (като монохидрат) на
таблетка
Samsca 15 m
g таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно вещество с известно действие
35 mg лактоза (като монохидрат) на
таблетка
Samsca 30 m
g таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно вещество с известно действие
70 mg лактоза (като монохидрат) на
таблетка
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Samsca 7,5 mg таблетки
Сини, правоъгълни, леко изпъкнали
таблетки, с размери 7,7 × 4,35 × 2,5 mm, с
вдлъбнато
релефно означение “OTSUKA” и “7.5” от
едната страна.
Samsca 15 m
g таблетки
Сини, триъгълни, леко изпъкнали
таблетки, с размери 6,58 × 6,2 × 2,7 mm, с
вдлъбнато релефно
означение “OTSUKA” и “15” от едната
страна.
Samsca 30 m
g таблетки
Сини, кръгли, леко изпъкнали таблетки
с размери Ø8 × 3,0 mm, с вдлъбнато релефно
означение
“OTSUKA” и “30” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos