Samsca

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Толваптан

Disponible depuis:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Code ATC:

C03XA01

DCI (Dénomination commune internationale):

tolvaptan

Groupe thérapeutique:

Диуретици,

Domaine thérapeutique:

Неподходящ синдром на ADH

indications thérapeutiques:

Лечение на възрастни пациенти с хипонатриемия вследствие на синдром на неправилна секреция на антидиуретичен хормон (SIADH).

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2009-08-02

Notice patient

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SAMSCA 7,5 MG ТАБЛЕТКИ
SAMSCA 15 MG ТАБЛЕТКИ
SAMSCA 30 MG ТАБЛЕТКИ
толваптан (tolvaptan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Samsca и за какво се
използва.
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Samsca
3.
Как да приемате Samsca
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Samsca
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SAMSCA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Samsca, който съдържа активното вещество
толваптан, принадлежи към група
лекарства,
наречен
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Samsca 7,5 mg таблетки
Samsca 15 mg таблетки
Samsca 30 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Samsca 7,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 7,5 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно вещество с известно действие
51 mg лактоза (като монохидрат) на
таблетка
Samsca 15 m
g таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно вещество с известно действие
35 mg лактоза (като монохидрат) на
таблетка
Samsca 30 m
g таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно вещество с известно действие
70 mg лактоза (като монохидрат) на
таблетка
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Samsca 7,5 mg таблетки
Сини, правоъгълни, леко изпъкнали
таблетки, с размери 7,7 × 4,35 × 2,5 mm, с
вдлъбнато
релефно означение “OTSUKA” и “7.5” от
едната страна.
Samsca 15 m
g таблетки
Сини, триъгълни, леко изпъкнали
таблетки, с размери 6,58 × 6,2 × 2,7 mm, с
вдлъбнато релефно
означение “OTSUKA” и “15” от едната
страна.
Samsca 30 m
g таблетки
Сини, кръгли, леко изпъкнали таблетки
с размери Ø8 × 3,0 mm, с вдлъбнато релефно
означение
“OTSUKA” и “30” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-08-2018
Notice patient Notice patient tchèque 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-08-2018
Notice patient Notice patient danois 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-08-2018
Notice patient Notice patient allemand 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-08-2018
Notice patient Notice patient estonien 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-08-2018
Notice patient Notice patient grec 01-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-08-2018
Notice patient Notice patient français 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-08-2018
Notice patient Notice patient italien 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-08-2018
Notice patient Notice patient letton 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-08-2018
Notice patient Notice patient lituanien 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-08-2018
Notice patient Notice patient hongrois 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-08-2018
Notice patient Notice patient maltais 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-08-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-08-2018
Notice patient Notice patient polonais 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-08-2018
Notice patient Notice patient portugais 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-08-2018
Notice patient Notice patient roumain 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-08-2018
Notice patient Notice patient slovaque 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-08-2018
Notice patient Notice patient slovène 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-08-2018
Notice patient Notice patient finnois 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-08-2018
Notice patient Notice patient norvégien 01-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 01-07-2022
Notice patient Notice patient croate 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-08-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents