Sabervel

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-09-2014

Aktiva substanser:

irbesartan

Tillgänglig från:

Pharmathen S.A.

ATC-kod:

C09CA04

INN (International namn):

irbesartan

Terapeutisk grupp:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapiområde:

Hipertensiune

Terapeutiska indikationer:

Sabervel este indicat la adulți pentru tratamentul hipertensiunii esențiale. De asemenea, este indicat pentru tratamentul bolii renale la pacienții adulți cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2012-04-13

Bipacksedel

                                B. PROSPECTUL
51
Medicamentul nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SABERVEL 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Sabervel şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Sabervel
3.
Cum să luaţi
Sabervel
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sabervel
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE SABERVEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sabervel aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
pentru angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă
în organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Sabervel împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Sabervel întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip 2.
Sabervel este utilizat
la pacienţii
adulţi
•
pentru a trata tensiunea arterială crescută
_(hipertensiune arterială esenţială)_
•
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale analizelor care demonstrează afectarea funcţiei
rinichilor.
2. ÎNAINTE 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sabervel 75 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 75 mg de irbesartan.
Excipient cu efect cunoscut:
lactoză monohidrat 20 mg pe comprimat filmat.
Pentru lista tuturor excipienţilor,
vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Alb, concav, rotund, comprimat filmat cu diametrul de 7 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sabervel este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Sabervel în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Sabervel poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1). În mod special, s-a demonstrat că
asocierea unui diuretic, cum ar fi
hidroclorotiazida,
are un efect aditiv cu Sabervel (vezi pct. 4.5).
La pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2, tratamentul
trebuie iniţiat cu doza de 150 mg
irbesartan administrată o dată pe zi, care se creşte până la 300
mg irbesartan o dată pe zi, aceasta fiind
doza de întreţinere cea mai adecvată pentru tr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-09-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik