Sabervel

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

irbesartan

Available from:

Pharmathen S.A.

ATC code:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

Therapeutic group:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Therapeutic area:

Hipertensiune

Therapeutic indications:

Sabervel este indicat la adulți pentru tratamentul hipertensiunii esențiale. De asemenea, este indicat pentru tratamentul bolii renale la pacienții adulți cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

retrasă

Authorization date:

2012-04-13

Patient Information leaflet

                                B. PROSPECTUL
51
Medicamentul nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SABERVEL 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Sabervel şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Sabervel
3.
Cum să luaţi
Sabervel
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sabervel
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE SABERVEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sabervel aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
pentru angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă
în organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Sabervel împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Sabervel întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip 2.
Sabervel este utilizat
la pacienţii
adulţi
•
pentru a trata tensiunea arterială crescută
_(hipertensiune arterială esenţială)_
•
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale analizelor care demonstrează afectarea funcţiei
rinichilor.
2. ÎNAINTE 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                _ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sabervel 75 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 75 mg de irbesartan.
Excipient cu efect cunoscut:
lactoză monohidrat 20 mg pe comprimat filmat.
Pentru lista tuturor excipienţilor,
vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Alb, concav, rotund, comprimat filmat cu diametrul de 7 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sabervel este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Sabervel în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Sabervel poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1). În mod special, s-a demonstrat că
asocierea unui diuretic, cum ar fi
hidroclorotiazida,
are un efect aditiv cu Sabervel (vezi pct. 4.5).
La pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2, tratamentul
trebuie iniţiat cu doza de 150 mg
irbesartan administrată o dată pe zi, care se creşte până la 300
mg irbesartan o dată pe zi, aceasta fiind
doza de întreţinere cea mai adecvată pentru tr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-09-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-09-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-09-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-09-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-09-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-09-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-09-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-09-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-09-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-09-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-09-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-09-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-09-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-09-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-09-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-09-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-09-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-09-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-09-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-09-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-09-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-09-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-09-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-09-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-09-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-09-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-09-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-09-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-09-2014

Search alerts related to this product

View documents history