Sabervel

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-09-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-04-2012

Toimeaine:

irbesartan

Saadav alates:

Pharmathen S.A.

ATC kood:

C09CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartan

Terapeutiline rühm:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapeutiline ala:

Hipertensiune

Näidustused:

Sabervel este indicat la adulți pentru tratamentul hipertensiunii esențiale. De asemenea, este indicat pentru tratamentul bolii renale la pacienții adulți cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

retrasă

Loa andmise kuupäev:

2012-04-13

Infovoldik

                                B. PROSPECTUL
51
Medicamentul nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SABERVEL 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Sabervel şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Sabervel
3.
Cum să luaţi
Sabervel
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sabervel
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE SABERVEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sabervel aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
pentru angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă
în organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Sabervel împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Sabervel întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip 2.
Sabervel este utilizat
la pacienţii
adulţi
•
pentru a trata tensiunea arterială crescută
_(hipertensiune arterială esenţială)_
•
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale analizelor care demonstrează afectarea funcţiei
rinichilor.
2. ÎNAINTE 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                _ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sabervel 75 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 75 mg de irbesartan.
Excipient cu efect cunoscut:
lactoză monohidrat 20 mg pe comprimat filmat.
Pentru lista tuturor excipienţilor,
vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Alb, concav, rotund, comprimat filmat cu diametrul de 7 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sabervel este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Sabervel în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Sabervel poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1). În mod special, s-a demonstrat că
asocierea unui diuretic, cum ar fi
hidroclorotiazida,
are un efect aditiv cu Sabervel (vezi pct. 4.5).
La pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2, tratamentul
trebuie iniţiat cu doza de 150 mg
irbesartan administrată o dată pe zi, care se creşte până la 300
mg irbesartan o dată pe zi, aceasta fiind
doza de întreţinere cea mai adecvată pentru tr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik taani 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused taani 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik läti 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused läti 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik malta 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused malta 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik poola 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused poola 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik soome 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused soome 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik norra 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused norra 29-09-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 29-09-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-09-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu