Sabervel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

irbesartan

Prieinama:

Pharmathen S.A.

ATC kodas:

C09CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan

Farmakoterapinė grupė:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Gydymo sritis:

Hipertensiune

Terapinės indikacijos:

Sabervel este indicat la adulți pentru tratamentul hipertensiunii esențiale. De asemenea, este indicat pentru tratamentul bolii renale la pacienții adulți cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

retrasă

Leidimo data:

2012-04-13

Pakuotės lapelis

                                B. PROSPECTUL
51
Medicamentul nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SABERVEL 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Sabervel şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Sabervel
3.
Cum să luaţi
Sabervel
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sabervel
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE SABERVEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sabervel aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
pentru angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă
în organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Sabervel împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Sabervel întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip 2.
Sabervel este utilizat
la pacienţii
adulţi
•
pentru a trata tensiunea arterială crescută
_(hipertensiune arterială esenţială)_
•
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale analizelor care demonstrează afectarea funcţiei
rinichilor.
2. ÎNAINTE 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                _ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sabervel 75 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 75 mg de irbesartan.
Excipient cu efect cunoscut:
lactoză monohidrat 20 mg pe comprimat filmat.
Pentru lista tuturor excipienţilor,
vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Alb, concav, rotund, comprimat filmat cu diametrul de 7 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sabervel este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Sabervel în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Sabervel poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1). În mod special, s-a demonstrat că
asocierea unui diuretic, cum ar fi
hidroclorotiazida,
are un efect aditiv cu Sabervel (vezi pct. 4.5).
La pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2, tratamentul
trebuie iniţiat cu doza de 150 mg
irbesartan administrată o dată pe zi, care se creşte până la 300
mg irbesartan o dată pe zi, aceasta fiind
doza de întreţinere cea mai adecvată pentru tr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-09-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją