Sabervel

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

irbesartan

Disponible depuis:

Pharmathen S.A.

Code ATC:

C09CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

irbesartan

Groupe thérapeutique:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Domaine thérapeutique:

Hipertensiune

indications thérapeutiques:

Sabervel este indicat la adulți pentru tratamentul hipertensiunii esențiale. De asemenea, este indicat pentru tratamentul bolii renale la pacienții adulți cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

2012-04-13

Notice patient

                                B. PROSPECTUL
51
Medicamentul nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SABERVEL 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Sabervel şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Sabervel
3.
Cum să luaţi
Sabervel
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sabervel
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE SABERVEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sabervel aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
pentru angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă
în organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Sabervel împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Sabervel întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip 2.
Sabervel este utilizat
la pacienţii
adulţi
•
pentru a trata tensiunea arterială crescută
_(hipertensiune arterială esenţială)_
•
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale analizelor care demonstrează afectarea funcţiei
rinichilor.
2. ÎNAINTE 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                _ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sabervel 75 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 75 mg de irbesartan.
Excipient cu efect cunoscut:
lactoză monohidrat 20 mg pe comprimat filmat.
Pentru lista tuturor excipienţilor,
vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Alb, concav, rotund, comprimat filmat cu diametrul de 7 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sabervel este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Sabervel în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Sabervel poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1). În mod special, s-a demonstrat că
asocierea unui diuretic, cum ar fi
hidroclorotiazida,
are un efect aditiv cu Sabervel (vezi pct. 4.5).
La pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2, tratamentul
trebuie iniţiat cu doza de 150 mg
irbesartan administrată o dată pe zi, care se creşte până la 300
mg irbesartan o dată pe zi, aceasta fiind
doza de întreţinere cea mai adecvată pentru tr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-04-2012
Notice patient Notice patient espagnol 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-04-2012
Notice patient Notice patient tchèque 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-04-2012
Notice patient Notice patient danois 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-04-2012
Notice patient Notice patient allemand 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-04-2012
Notice patient Notice patient estonien 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-04-2012
Notice patient Notice patient grec 29-09-2014
Notice patient Notice patient anglais 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-04-2012
Notice patient Notice patient français 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-04-2012
Notice patient Notice patient italien 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-04-2012
Notice patient Notice patient letton 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-04-2012
Notice patient Notice patient lituanien 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-04-2012
Notice patient Notice patient hongrois 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-04-2012
Notice patient Notice patient maltais 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-04-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-04-2012
Notice patient Notice patient polonais 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-04-2012
Notice patient Notice patient portugais 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-04-2012
Notice patient Notice patient slovaque 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-04-2012
Notice patient Notice patient slovène 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-04-2012
Notice patient Notice patient finnois 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-04-2012
Notice patient Notice patient suédois 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-04-2012
Notice patient Notice patient norvégien 29-09-2014
Notice patient Notice patient islandais 29-09-2014
Notice patient Notice patient croate 29-09-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents