Sabervel

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-09-2014

Aktiv bestanddel:

irbesartan

Tilgængelig fra:

Pharmathen S.A.

ATC-kode:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

Terapeutisk gruppe:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapeutisk område:

Hipertensiune

Terapeutiske indikationer:

Sabervel este indicat la adulți pentru tratamentul hipertensiunii esențiale. De asemenea, este indicat pentru tratamentul bolii renale la pacienții adulți cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

retrasă

Autorisation dato:

2012-04-13

Indlægsseddel

                                B. PROSPECTUL
51
Medicamentul nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SABERVEL 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Sabervel şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Sabervel
3.
Cum să luaţi
Sabervel
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sabervel
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE SABERVEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sabervel aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
pentru angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă
în organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Sabervel împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Sabervel întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip 2.
Sabervel este utilizat
la pacienţii
adulţi
•
pentru a trata tensiunea arterială crescută
_(hipertensiune arterială esenţială)_
•
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale analizelor care demonstrează afectarea funcţiei
rinichilor.
2. ÎNAINTE 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                _ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sabervel 75 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 75 mg de irbesartan.
Excipient cu efect cunoscut:
lactoză monohidrat 20 mg pe comprimat filmat.
Pentru lista tuturor excipienţilor,
vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Alb, concav, rotund, comprimat filmat cu diametrul de 7 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sabervel este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Sabervel în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Sabervel poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1). În mod special, s-a demonstrat că
asocierea unui diuretic, cum ar fi
hidroclorotiazida,
are un efect aditiv cu Sabervel (vezi pct. 4.5).
La pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2, tratamentul
trebuie iniţiat cu doza de 150 mg
irbesartan administrată o dată pe zi, care se creşte până la 300
mg irbesartan o dată pe zi, aceasta fiind
doza de întreţinere cea mai adecvată pentru tr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-04-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-09-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik