Sabervel

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-04-2012

有効成分:

irbesartan

から入手可能:

Pharmathen S.A.

ATCコード:

C09CA04

INN(国際名):

irbesartan

治療群:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

治療領域:

Hipertensiune

適応症:

Sabervel este indicat la adulți pentru tratamentul hipertensiunii esențiale. De asemenea, este indicat pentru tratamentul bolii renale la pacienții adulți cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

retrasă

承認日:

2012-04-13

情報リーフレット

                                B. PROSPECTUL
51
Medicamentul nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SABERVEL 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Sabervel şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Sabervel
3.
Cum să luaţi
Sabervel
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sabervel
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE SABERVEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sabervel aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
pentru angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă
în organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Sabervel împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Sabervel întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip 2.
Sabervel este utilizat
la pacienţii
adulţi
•
pentru a trata tensiunea arterială crescută
_(hipertensiune arterială esenţială)_
•
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale analizelor care demonstrează afectarea funcţiei
rinichilor.
2. ÎNAINTE 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                _ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sabervel 75 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 75 mg de irbesartan.
Excipient cu efect cunoscut:
lactoză monohidrat 20 mg pe comprimat filmat.
Pentru lista tuturor excipienţilor,
vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Alb, concav, rotund, comprimat filmat cu diametrul de 7 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sabervel este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Sabervel în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Sabervel poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1). În mod special, s-a demonstrat că
asocierea unui diuretic, cum ar fi
hidroclorotiazida,
are un efect aditiv cu Sabervel (vezi pct. 4.5).
La pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2, tratamentul
trebuie iniţiat cu doza de 150 mg
irbesartan administrată o dată pe zi, care se creşte până la 300
mg irbesartan o dată pe zi, aceasta fiind
doza de întreţinere cea mai adecvată pentru tr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-09-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する