Rixubis

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-09-2022

Aktiva substanser:

Nonacog gamma

Tillgänglig från:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kod:

B02BD04

INN (International namn):

nonacog gamma

Terapeutisk grupp:

antiemorragici

Terapiområde:

Emofilia B

Terapeutiska indikationer:

Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia B (congenita carenza di fattore IX).

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2014-12-19

Bipacksedel

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RIXUBIS 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
nonacog gamma (fattore IX della coagulazione umano ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è RIXUBIS e cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare RIXUBIS
3.
Come usare RIXUBIS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare RIXUBIS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RIXUBIS E A COSA SERVE
RIXUBIS contiene il principio attivo nonacog gamma ed è un fattore IX
della coagulazione. Il fattore
IX è un normale componente del sangue umano necessario per
un'efficace coagulazione sanguigna.
RIXUBIS viene utilizzato in pazienti affetti da emofilia B (malattia
di Christmas, un disturbo
ereditario della coagulazione causato da una mancanza di fattore IX).
Agisce da sostitutivo del fattore
IX mancante per permettere al sangue del paziente di coagulare.
RIXUBIS viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione del
sanguinamento in pazienti affetti da
emofilia B di tutte le fasce di età.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE RIXUBIS
NON USI RIXUBIS
-
se è allergico a nonacog gamma o ad uno qualsiasi degli altri
compo
                                
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Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
RIXUBIS 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
RIXUBIS 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 250 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 50
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 500 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 100
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 200
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 2000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 400
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 3000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 600
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
La potenza (UI) viene determinata utilizzando un test di coagulazione
a uno step, come previsto dalla
farmacopea europea. L’attività specifica di RIXUBIS è circa
200-390 UI/mg di proteine.
Nonacog gamma (fattore IX della coagulazione ricombi
                                
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Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-02-2015

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