Rixubis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Nonacog gamma

Pieejams no:

Baxalta Innovations GmbH

ATĶ kods:

B02BD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nonacog gamma

Ārstniecības grupa:

antiemorragici

Ārstniecības joma:

Emofilia B

Ārstēšanas norādes:

Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia B (congenita carenza di fattore IX).

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2014-12-19

Lietošanas instrukcija

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RIXUBIS 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
nonacog gamma (fattore IX della coagulazione umano ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è RIXUBIS e cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare RIXUBIS
3.
Come usare RIXUBIS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare RIXUBIS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RIXUBIS E A COSA SERVE
RIXUBIS contiene il principio attivo nonacog gamma ed è un fattore IX
della coagulazione. Il fattore
IX è un normale componente del sangue umano necessario per
un'efficace coagulazione sanguigna.
RIXUBIS viene utilizzato in pazienti affetti da emofilia B (malattia
di Christmas, un disturbo
ereditario della coagulazione causato da una mancanza di fattore IX).
Agisce da sostitutivo del fattore
IX mancante per permettere al sangue del paziente di coagulare.
RIXUBIS viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione del
sanguinamento in pazienti affetti da
emofilia B di tutte le fasce di età.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE RIXUBIS
NON USI RIXUBIS
-
se è allergico a nonacog gamma o ad uno qualsiasi degli altri
compo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
RIXUBIS 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
RIXUBIS 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 250 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 50
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 500 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 100
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 200
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 2000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 400
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 3000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 600
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
La potenza (UI) viene determinata utilizzando un test di coagulazione
a uno step, come previsto dalla
farmacopea europea. L’attività specifica di RIXUBIS è circa
200-390 UI/mg di proteine.
Nonacog gamma (fattore IX della coagulazione ricombi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-02-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi