Rixubis

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-09-2022
SPC SPC (SPC)
26-09-2022
PAR PAR (PAR)
10-02-2015

active_ingredient:

Nonacog gamma

MAH:

Baxalta Innovations GmbH

ATC_code:

B02BD04

INN:

nonacog gamma

therapeutic_group:

antiemorragici

therapeutic_area:

Emofilia B

therapeutic_indication:

Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia B (congenita carenza di fattore IX).

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2014-12-19

PIL

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RIXUBIS 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
nonacog gamma (fattore IX della coagulazione umano ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è RIXUBIS e cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare RIXUBIS
3.
Come usare RIXUBIS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare RIXUBIS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RIXUBIS E A COSA SERVE
RIXUBIS contiene il principio attivo nonacog gamma ed è un fattore IX
della coagulazione. Il fattore
IX è un normale componente del sangue umano necessario per
un'efficace coagulazione sanguigna.
RIXUBIS viene utilizzato in pazienti affetti da emofilia B (malattia
di Christmas, un disturbo
ereditario della coagulazione causato da una mancanza di fattore IX).
Agisce da sostitutivo del fattore
IX mancante per permettere al sangue del paziente di coagulare.
RIXUBIS viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione del
sanguinamento in pazienti affetti da
emofilia B di tutte le fasce di età.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE RIXUBIS
NON USI RIXUBIS
-
se è allergico a nonacog gamma o ad uno qualsiasi degli altri
compo
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
RIXUBIS 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
RIXUBIS 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 250 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 50
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 500 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 100
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 200
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 2000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 400
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 3000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 600
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
La potenza (UI) viene determinata utilizzando un test di coagulazione
a uno step, come previsto dalla
farmacopea europea. L’attività specifica di RIXUBIS è circa
200-390 UI/mg di proteine.
Nonacog gamma (fattore IX della coagulazione ricombi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-09-2022
SPC SPC բուլղարերեն 26-09-2022
PAR PAR բուլղարերեն 10-02-2015
PIL PIL իսպաներեն 26-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 26-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 10-02-2015
PIL PIL չեխերեն 26-09-2022
SPC SPC չեխերեն 26-09-2022
PAR PAR չեխերեն 10-02-2015
PIL PIL դանիերեն 26-09-2022
SPC SPC դանիերեն 26-09-2022
PAR PAR դանիերեն 10-02-2015
PIL PIL գերմաներեն 26-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 26-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 10-02-2015
PIL PIL էստոներեն 26-09-2022
SPC SPC էստոներեն 26-09-2022
PAR PAR էստոներեն 10-02-2015
PIL PIL հունարեն 26-09-2022
SPC SPC հունարեն 26-09-2022
PAR PAR հունարեն 10-02-2015
PIL PIL անգլերեն 26-09-2022
SPC SPC անգլերեն 26-09-2022
PAR PAR անգլերեն 10-02-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 26-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 26-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 10-02-2015
PIL PIL լատվիերեն 26-09-2022
SPC SPC լատվիերեն 26-09-2022
PAR PAR լատվիերեն 10-02-2015
PIL PIL լիտվերեն 26-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 26-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 10-02-2015
PIL PIL հունգարերեն 26-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 26-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 10-02-2015
PIL PIL մալթերեն 26-09-2022
SPC SPC մալթերեն 26-09-2022
PAR PAR մալթերեն 10-02-2015
PIL PIL հոլանդերեն 26-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 26-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 10-02-2015
PIL PIL լեհերեն 26-09-2022
SPC SPC լեհերեն 26-09-2022
PAR PAR լեհերեն 10-02-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 26-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 26-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 10-02-2015
PIL PIL ռումիներեն 26-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 26-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 10-02-2015
PIL PIL սլովակերեն 26-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 26-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 10-02-2015
PIL PIL սլովեներեն 26-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 26-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 10-02-2015
PIL PIL ֆիններեն 26-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 26-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 10-02-2015
PIL PIL շվեդերեն 26-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 26-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 10-02-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 26-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 26-09-2022
PIL PIL իսլանդերեն 26-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 26-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 26-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 26-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 10-02-2015

view_documents_history