Rixubis

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Nonacog gamma

Доступна с:

Baxalta Innovations GmbH

код АТС:

B02BD04

ИНН (Международная Имя):

nonacog gamma

Терапевтическая группа:

antiemorragici

Терапевтические области:

Emofilia B

Терапевтические показания :

Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia B (congenita carenza di fattore IX).

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2014-12-19

тонкая брошюра

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RIXUBIS 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
nonacog gamma (fattore IX della coagulazione umano ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è RIXUBIS e cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare RIXUBIS
3.
Come usare RIXUBIS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare RIXUBIS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RIXUBIS E A COSA SERVE
RIXUBIS contiene il principio attivo nonacog gamma ed è un fattore IX
della coagulazione. Il fattore
IX è un normale componente del sangue umano necessario per
un'efficace coagulazione sanguigna.
RIXUBIS viene utilizzato in pazienti affetti da emofilia B (malattia
di Christmas, un disturbo
ereditario della coagulazione causato da una mancanza di fattore IX).
Agisce da sostitutivo del fattore
IX mancante per permettere al sangue del paziente di coagulare.
RIXUBIS viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione del
sanguinamento in pazienti affetti da
emofilia B di tutte le fasce di età.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE RIXUBIS
NON USI RIXUBIS
-
se è allergico a nonacog gamma o ad uno qualsiasi degli altri
compo
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
RIXUBIS 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
RIXUBIS 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 250 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 50
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 500 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 100
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 200
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 2000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 400
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 3000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 600
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
La potenza (UI) viene determinata utilizzando un test di coagulazione
a uno step, come previsto dalla
farmacopea europea. L’attività specifica di RIXUBIS è circa
200-390 UI/mg di proteine.
Nonacog gamma (fattore IX della coagulazione ricombi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 10-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 10-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 10-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 10-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-09-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов